基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2011年
6期
682-686
,共5页
陈娜%温泽文%胡建成%张东远
陳娜%溫澤文%鬍建成%張東遠
진나%온택문%호건성%장동원
拟南芥%Deg2%D1蛋白%降解%光保护
擬南芥%Deg2%D1蛋白%降解%光保護
의남개%Deg2%D1단백%강해%광보호
已有研究表明叶绿体内有200种蛋白酶,然而,多数蛋白酶的作用机制尚不清楚,尤其哪些蛋白酶参与了D1蛋白周转.其中Deg2蛋白酶体外实验证明,其参与了光损伤D1蛋白的的初步剪切.为了进一步研究Deg2蛋白酶在植物体内的作用机制,我们筛选了拟南芥Deg2蛋白酶功能缺陷型突变体.在120 μmol·m-2·s-1光照生长条件下,deg2突变体与野生型的生长曲线基本一致;在进一步的高光胁迫(1 800 μmol·m-2·s-1)处理及相同的光胁迫处理条件下,无论林可霉素存在与否,突变体PSⅡ的最大光化学效率(Fv/Fm)都和野生型没有区别;利用蛋白免疫印迹实验同样证明了光损伤D1蛋白的降解速度在deg2突变体和野生型之间也没有明显区别.我们认为Deg2蛋白酶在光抑制情况下对于光损伤D1蛋白的降解以及PSⅡ的修复不是必需的.
已有研究錶明葉綠體內有200種蛋白酶,然而,多數蛋白酶的作用機製尚不清楚,尤其哪些蛋白酶參與瞭D1蛋白週轉.其中Deg2蛋白酶體外實驗證明,其參與瞭光損傷D1蛋白的的初步剪切.為瞭進一步研究Deg2蛋白酶在植物體內的作用機製,我們篩選瞭擬南芥Deg2蛋白酶功能缺陷型突變體.在120 μmol·m-2·s-1光照生長條件下,deg2突變體與野生型的生長麯線基本一緻;在進一步的高光脅迫(1 800 μmol·m-2·s-1)處理及相同的光脅迫處理條件下,無論林可黴素存在與否,突變體PSⅡ的最大光化學效率(Fv/Fm)都和野生型沒有區彆;利用蛋白免疫印跡實驗同樣證明瞭光損傷D1蛋白的降解速度在deg2突變體和野生型之間也沒有明顯區彆.我們認為Deg2蛋白酶在光抑製情況下對于光損傷D1蛋白的降解以及PSⅡ的脩複不是必需的.
이유연구표명협록체내유200충단백매,연이,다수단백매적작용궤제상불청초,우기나사단백매삼여료D1단백주전.기중Deg2단백매체외실험증명,기삼여료광손상D1단백적적초보전절.위료진일보연구Deg2단백매재식물체내적작용궤제,아문사선료의남개Deg2단백매공능결함형돌변체.재120 μmol·m-2·s-1광조생장조건하,deg2돌변체여야생형적생장곡선기본일치;재진일보적고광협박(1 800 μmol·m-2·s-1)처리급상동적광협박처리조건하,무론림가매소존재여부,돌변체PSⅡ적최대광화학효솔(Fv/Fm)도화야생형몰유구별;이용단백면역인적실험동양증명료광손상D1단백적강해속도재deg2돌변체화야생형지간야몰유명현구별.아문인위Deg2단백매재광억제정황하대우광손상D1단백적강해이급PSⅡ적수복불시필수적.
