湘潭师范学院学报（自然科学版）
湘潭師範學院學報（自然科學版）
상담사범학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIANGTAN NORMAL UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2005年
3期
69-72
,共4页
银翘解毒颗粒%绿原酸%牛蒡苷%连翘苷%反相高效液相色谱法
銀翹解毒顆粒%綠原痠%牛蒡苷%連翹苷%反相高效液相色譜法
은교해독과립%록원산%우방감%련교감%반상고효액상색보법
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸、牛蒡苷、连翘苷的方法,采用C18(150mm×4.6mm,5 um)色谱柱,甲醇-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,在325 nm检测绿原酸,280 nm检测牛蒡苷和连翘苷.绿原酸、牛蒡苷、连翘苷均在2～200 g.mL-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈现良好线性关系(r=0.9999).加标回收率:绿原酸为97.1%,牛蒡苷为96.5%,连翘苷为97.2%.方法简便、快速、灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量监控.
建立瞭反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定銀翹解毒顆粒中綠原痠、牛蒡苷、連翹苷的方法,採用C18(150mm×4.6mm,5 um)色譜柱,甲醇-1%醋痠為流動相,梯度洗脫,在325 nm檢測綠原痠,280 nm檢測牛蒡苷和連翹苷.綠原痠、牛蒡苷、連翹苷均在2～200 g.mL-1濃度範圍內,峰麵積與其濃度呈現良好線性關繫(r=0.9999).加標迴收率:綠原痠為97.1%,牛蒡苷為96.5%,連翹苷為97.2%.方法簡便、快速、靈敏、準確可靠,可用于該製劑的質量鑑控.
건립료반상고효액상색보법(RP-HPLC)측정은교해독과립중록원산、우방감、련교감적방법,채용C18(150mm×4.6mm,5 um)색보주,갑순-1%작산위류동상,제도세탈,재325 nm검측록원산,280 nm검측우방감화련교감.록원산、우방감、련교감균재2～200 g.mL-1농도범위내,봉면적여기농도정현량호선성관계(r=0.9999).가표회수솔:록원산위97.1%,우방감위96.5%,련교감위97.2%.방법간편、쾌속、령민、준학가고,가용우해제제적질량감공.
