CAJ | 학술논문

目的研究鞘内注射Ro25-6981对大鼠吗啡耐受的抑制作用及其可能机理.方法 SD大鼠40只,随机分成四组,每组10只.空白对照组(C1组):蛛网膜下腔注射0.9%生理盐水25 μl;溶剂组(C2组):蛛网膜下腔注射5%二甲基亚矾(Dimethyl Sulfoxide,DMSO)溶剂25 μl;鞘内注射组Ⅰ(R1组):蛛网膜下腔注射Ro25-6981注射液 25 μl(50 μg);鞘内注射组Ⅱ(R2组):蛛网膜下腔注射Ro25-6981注射液 25 μl(100 μg).四组大鼠完成鞘内注射后,参照文献[3]方法分别建立慢性吗啡耐受模型.注射后第1天、第3天、第5天和第7天采用热水甩尾法(hot-water tail-flick)测定甩尾潜伏期(Tail Flick Latency,TFL)的变化来评价吗啡的镇痛效果,同时采用斜板实验方法进行运动功能检测.结果同C1组比较:R1组第3 天和第5天MPE%差异有统计学意义(p＜0.05),R2组各时间点MPE%的差异有统计学差异(p＜0.05),C1和C2组差异无统计学意义.与第1天比较:R1组第5天和第7天MPE%逐渐降低(p＜0.05),第3天变化不明显;R2组第7天MPE%明显降低(p＜0.05),第3天和第5天变化不明显(p＞0.05).不同时间点各组大鼠斜板角度的变化差异无统计学意义(p＞0.05).结论 Ro25-6981鞘内注射能够在一定程度上抑制大鼠慢性吗啡耐受的形成且不影响运动功能,表明NR2B在吗啡耐受形成中起了关键的作用.
목적 연구초내주사Ro25-6981대대서마배내수적억제작용급기가능궤리.방법 SD대서40지,수궤분성사조,매조10지.공백대조조(C1조):주망막하강주사0.9%생리염수25 μl;용제조(C2조):주망막하강주사5%이갑기아반(Dimethyl Sulfoxide,DMSO)용제25 μl;초내주사조Ⅰ(R1조):주망막하강주사Ro25-6981주사액 25 μl(50 μg);초내주사조Ⅱ(R2조):주망막하강주사Ro25-6981주사액 25 μl(100 μg).사조대서완성초내주사후,삼조문헌[3]방법분별건립만성마배내수모형.주사후제1천、제3천、제5천화제7천채용열수솔미법(hot-water tail-flick)측정솔미잠복기(Tail Flick Latency,TFL)적변화래평개마배적진통효과,동시채용사판실험방법진행운동공능검측.결과 동C1조비교:R1조제3 천화제5천MPE%차이유통계학의의(p＜0.05),R2조각시간점MPE%적차이유통계학차이(p＜0.05),C1화C2조차이무통계학의의.여제1천비교:R1조제5천화제7천MPE%축점강저(p＜0.05),제3천변화불명현;R2조제7천MPE%명현강저(p＜0.05),제3천화제5천변화불명현(p＞0.05).불동시간점각조대서사판각도적변화차이무통계학의의(p＞0.05).결론 Ro25-6981초내주사능구재일정정도상억제대서만성마배내수적형성차불영향운동공능,표명NR2B재마배내수형성중기료관건적작용.