医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2011年
5期
46-48
,共3页
李交%夏传友%刘志泉%冼世安%龙展%贾璋林
李交%夏傳友%劉誌泉%冼世安%龍展%賈璋林
리교%하전우%류지천%승세안%룡전%가장림
Westgard多规则控制方法%质量控制
Westgard多規則控製方法%質量控製
Westgard다규칙공제방법%질량공제
目的 探讨12.5s/40.6s/8x/21.6s和13s/41s/10x/22s两种多规则控制方法的实用性及性能,以提高误差的检出能力.方法 应用常用的13s/41s/10x/22s多规则控制方法和修改的12.5s/40.6s/8x/21.6s多规则控制方法分别对HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体四项ELISA试验获得的控制数据进行检验,比较两种多规则控制方法对四项ELISA试验的误差检出概率.结果 12.5s/40.6s/8x/21.6s多规则控制方法对HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、TP抗体四项ELISA试验的误差检出概率分别为7.69%、4.54%、8.33%、9.04%;13s/41s/10x/22s多规则控制方法的误差检出概率分别为0、0、2.38%、4.22%.结论 变异系数小于15%时,12.5s/40.6s/8x/21.6s多规则控制方法的误差检出概率高于13s/41s/10x/22s多规则控制方法,可用于误差较小时需较高的误差检出概率的质控情况;变异系数大于15%时,两种多规则控制方法的误差检出概率差异没有统计学意义.
目的 探討12.5s/40.6s/8x/21.6s和13s/41s/10x/22s兩種多規則控製方法的實用性及性能,以提高誤差的檢齣能力.方法 應用常用的13s/41s/10x/22s多規則控製方法和脩改的12.5s/40.6s/8x/21.6s多規則控製方法分彆對HBsAg、HCV抗體、HIV抗體、梅毒螺鏇體(TP)抗體四項ELISA試驗穫得的控製數據進行檢驗,比較兩種多規則控製方法對四項ELISA試驗的誤差檢齣概率.結果 12.5s/40.6s/8x/21.6s多規則控製方法對HBsAg、HCV抗體、HIV抗體、TP抗體四項ELISA試驗的誤差檢齣概率分彆為7.69%、4.54%、8.33%、9.04%;13s/41s/10x/22s多規則控製方法的誤差檢齣概率分彆為0、0、2.38%、4.22%.結論 變異繫數小于15%時,12.5s/40.6s/8x/21.6s多規則控製方法的誤差檢齣概率高于13s/41s/10x/22s多規則控製方法,可用于誤差較小時需較高的誤差檢齣概率的質控情況;變異繫數大于15%時,兩種多規則控製方法的誤差檢齣概率差異沒有統計學意義.
목적 탐토12.5s/40.6s/8x/21.6s화13s/41s/10x/22s량충다규칙공제방법적실용성급성능,이제고오차적검출능력.방법 응용상용적13s/41s/10x/22s다규칙공제방법화수개적12.5s/40.6s/8x/21.6s다규칙공제방법분별대HBsAg、HCV항체、HIV항체、매독라선체(TP)항체사항ELISA시험획득적공제수거진행검험,비교량충다규칙공제방법대사항ELISA시험적오차검출개솔.결과 12.5s/40.6s/8x/21.6s다규칙공제방법대HBsAg、HCV항체、HIV항체、TP항체사항ELISA시험적오차검출개솔분별위7.69%、4.54%、8.33%、9.04%;13s/41s/10x/22s다규칙공제방법적오차검출개솔분별위0、0、2.38%、4.22%.결론 변이계수소우15%시,12.5s/40.6s/8x/21.6s다규칙공제방법적오차검출개솔고우13s/41s/10x/22s다규칙공제방법,가용우오차교소시수교고적오차검출개솔적질공정황;변이계수대우15%시,량충다규칙공제방법적오차검출개솔차이몰유통계학의의.
