中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2011年
6期
467-470
,共4页
刘俊丽%宋淑军%司少艳%冯凯%刘军连%赵刚%张建中
劉俊麗%宋淑軍%司少豔%馮凱%劉軍連%趙剛%張建中
류준려%송숙군%사소염%풍개%류군련%조강%장건중
模拟微重力%重组骨保护素融合蛋白%破骨前体细胞%抑制效应
模擬微重力%重組骨保護素融閤蛋白%破骨前體細胞%抑製效應
모의미중력%중조골보호소융합단백%파골전체세포%억제효응
目的 探讨在模拟微重力(Simulated microgravity,SMG)条件下重组骨保护素融合蛋白(rhOPG-HAS)对破骨前体细胞Raw264.7的抑制效应.方法 在SMG条件下,分别培养破骨前体细胞Raw264.7与成骨细胞MC3T3-E1,利用ELISA法检测MC3T3-E1细胞培养液中骨保护素活性,用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)以及可溶性破骨细胞分化因子(sRANKL)诱导Raw264.7分化为破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法鉴定rhOPG-HAS抑制破骨细胞能力,利用半定量RTPCR测定破骨细胞中TRAP的表达.结果 SMG条件下,骨保护素活性在72 h后显著降低(P<0.01);Raw264.7细胞经M-CSF及sRANKL诱导3、4、5 d后,与阴性对照组相比,TRAP阳性染色的破骨细胞用rhOPG-HAS处理后明显减少(P<0.05),RT-PCR测定结果表明破骨细胞TRAP的表达降低(P<0.05).结论 SMG条件下,rhOPG-HAS能够抑制破骨前体细胞Raw264.7的分化.
目的 探討在模擬微重力(Simulated microgravity,SMG)條件下重組骨保護素融閤蛋白(rhOPG-HAS)對破骨前體細胞Raw264.7的抑製效應.方法 在SMG條件下,分彆培養破骨前體細胞Raw264.7與成骨細胞MC3T3-E1,利用ELISA法檢測MC3T3-E1細胞培養液中骨保護素活性,用巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)以及可溶性破骨細胞分化因子(sRANKL)誘導Raw264.7分化為破骨細胞,通過抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)染色法鑒定rhOPG-HAS抑製破骨細胞能力,利用半定量RTPCR測定破骨細胞中TRAP的錶達.結果 SMG條件下,骨保護素活性在72 h後顯著降低(P<0.01);Raw264.7細胞經M-CSF及sRANKL誘導3、4、5 d後,與陰性對照組相比,TRAP暘性染色的破骨細胞用rhOPG-HAS處理後明顯減少(P<0.05),RT-PCR測定結果錶明破骨細胞TRAP的錶達降低(P<0.05).結論 SMG條件下,rhOPG-HAS能夠抑製破骨前體細胞Raw264.7的分化.
목적 탐토재모의미중력(Simulated microgravity,SMG)조건하중조골보호소융합단백(rhOPG-HAS)대파골전체세포Raw264.7적억제효응.방법 재SMG조건하,분별배양파골전체세포Raw264.7여성골세포MC3T3-E1,이용ELISA법검측MC3T3-E1세포배양액중골보호소활성,용거서세포집락자격인자(M-CSF)이급가용성파골세포분화인자(sRANKL)유도Raw264.7분화위파골세포,통과항주석산산성린산매(TRAP)염색법감정rhOPG-HAS억제파골세포능력,이용반정량RTPCR측정파골세포중TRAP적표체.결과 SMG조건하,골보호소활성재72 h후현저강저(P<0.01);Raw264.7세포경M-CSF급sRANKL유도3、4、5 d후,여음성대조조상비,TRAP양성염색적파골세포용rhOPG-HAS처리후명현감소(P<0.05),RT-PCR측정결과표명파골세포TRAP적표체강저(P<0.05).결론 SMG조건하,rhOPG-HAS능구억제파골전체세포Raw264.7적분화.
