感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION， INFLAMMATION， REPAIR
2011年
2期
94-97
,共4页
光动力学%树突状细胞%肿瘤细胞裂解物%细胞毒性T细胞
光動力學%樹突狀細胞%腫瘤細胞裂解物%細胞毒性T細胞
광동역학%수돌상세포%종류세포렬해물%세포독성T세포
目的:研究人卵巢癌细胞光动力学细胞裂解物对体外免疫应答反应的影响.方法:体外诱导培养人脐血树突状细胞(DC).人卵巢癌细胞SKOV3分别用光动力学方法(激光照射)及冻融的方法制备细胞裂解物,与DC共培养48 h,RPMI1640与DC培养作为阴性对照,采用流式细胞仪检测DC免疫表型CD1a、CD80、CD86、HLA-DR的改变,用ELISA方法检测培养上清IL-12含量的改变.体外培养T细胞,用负载裂解物的DC诱导生成细胞毒性T细胞(CTL),MTT法检测CTL对人卵巢癌细胞的杀伤效应.结果:在体外,人卵巢癌细胞光动力学裂解物较冻融裂解物更能促进DC的成熟,表现为DC细胞表型中共刺激分子CDS0、CD86上调,分泌更多的IL-12,能诱导CTL产生更强的特异性肿瘤细胞杀伤效应.结论:人卵巢癌细胞的光动力学细胞裂解物较冻融细胞裂解物在体外更能促进IX:成熟,并引发CTL的特异性肿瘤杀伤效应,因此,具有更强的肿瘤疫苗样作用.
目的:研究人卵巢癌細胞光動力學細胞裂解物對體外免疫應答反應的影響.方法:體外誘導培養人臍血樹突狀細胞(DC).人卵巢癌細胞SKOV3分彆用光動力學方法(激光照射)及凍融的方法製備細胞裂解物,與DC共培養48 h,RPMI1640與DC培養作為陰性對照,採用流式細胞儀檢測DC免疫錶型CD1a、CD80、CD86、HLA-DR的改變,用ELISA方法檢測培養上清IL-12含量的改變.體外培養T細胞,用負載裂解物的DC誘導生成細胞毒性T細胞(CTL),MTT法檢測CTL對人卵巢癌細胞的殺傷效應.結果:在體外,人卵巢癌細胞光動力學裂解物較凍融裂解物更能促進DC的成熟,錶現為DC細胞錶型中共刺激分子CDS0、CD86上調,分泌更多的IL-12,能誘導CTL產生更彊的特異性腫瘤細胞殺傷效應.結論:人卵巢癌細胞的光動力學細胞裂解物較凍融細胞裂解物在體外更能促進IX:成熟,併引髮CTL的特異性腫瘤殺傷效應,因此,具有更彊的腫瘤疫苗樣作用.
목적:연구인란소암세포광동역학세포렬해물대체외면역응답반응적영향.방법:체외유도배양인제혈수돌상세포(DC).인란소암세포SKOV3분별용광동역학방법(격광조사)급동융적방법제비세포렬해물,여DC공배양48 h,RPMI1640여DC배양작위음성대조,채용류식세포의검측DC면역표형CD1a、CD80、CD86、HLA-DR적개변,용ELISA방법검측배양상청IL-12함량적개변.체외배양T세포,용부재렬해물적DC유도생성세포독성T세포(CTL),MTT법검측CTL대인란소암세포적살상효응.결과:재체외,인란소암세포광동역학렬해물교동융렬해물경능촉진DC적성숙,표현위DC세포표형중공자격분자CDS0、CD86상조,분비경다적IL-12,능유도CTL산생경강적특이성종류세포살상효응.결론:인란소암세포적광동역학세포렬해물교동융세포렬해물재체외경능촉진IX:성숙,병인발CTL적특이성종류살상효응,인차,구유경강적종류역묘양작용.
