光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
1期
145-148
,共4页
张彦辉%郝彦忠%裴娟%李英品%孙宝%任聚杰
張彥輝%郝彥忠%裴娟%李英品%孫寶%任聚傑
장언휘%학언충%배연%리영품%손보%임취걸
铕%4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸%配合物%荧光光谱
銪%4-(4-吡啶甲酰基)苯甲痠%配閤物%熒光光譜
유%4-(4-필정갑선기)분갑산%배합물%형광광보
以Eu3+为中心离子,4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸(HPFBA)、1,10-菲罗啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)为配体,合成了新型配合物Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3和Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸根).红外光谱表明,形成配合物后,HPFBA中羧基位于3 000～2 200cm-1处的羟基伸缩振动峰vo-H和1 697cm-1处的羰基伸缩振动峰v c-o消失,同时,在约1 545 cm-1处出现了羧基反对称伸缩振动吸收峰vas(-coo-),约1 415cm-1处出现了羧基对称伸缩振动吸收峰vs(-coo-),且△v(vas(-coo-)-vs(-coo-))值与HPFBA钠盐相比明显减小,表明配体HPFBA以羧酸根的形式与Eu3+呈螯合双齿配位方式.室温下测定了配合物的荧光光谱,研究了它们的荧光性能.结果表明,配合物均在583,596,618,655和703 nm附近产生五条谱带,为Eu3+的特征发射,分别归属为5D0→7Fj(J=0,1,2,3,4)能级间的跃迁,其中以618 nm附近5D0→7F2能级间的跃迁最强;第二配体Phen和TPPO对Eu3+的荧光发射有明显增强作用,且TPPO效果更佳.
以Eu3+為中心離子,4-(4-吡啶甲酰基)苯甲痠(HPFBA)、1,10-菲囉啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)為配體,閤成瞭新型配閤物Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3和Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-吡啶甲酰基)苯甲痠根).紅外光譜錶明,形成配閤物後,HPFBA中羧基位于3 000～2 200cm-1處的羥基伸縮振動峰vo-H和1 697cm-1處的羰基伸縮振動峰v c-o消失,同時,在約1 545 cm-1處齣現瞭羧基反對稱伸縮振動吸收峰vas(-coo-),約1 415cm-1處齣現瞭羧基對稱伸縮振動吸收峰vs(-coo-),且△v(vas(-coo-)-vs(-coo-))值與HPFBA鈉鹽相比明顯減小,錶明配體HPFBA以羧痠根的形式與Eu3+呈螯閤雙齒配位方式.室溫下測定瞭配閤物的熒光光譜,研究瞭它們的熒光性能.結果錶明,配閤物均在583,596,618,655和703 nm附近產生五條譜帶,為Eu3+的特徵髮射,分彆歸屬為5D0→7Fj(J=0,1,2,3,4)能級間的躍遷,其中以618 nm附近5D0→7F2能級間的躍遷最彊;第二配體Phen和TPPO對Eu3+的熒光髮射有明顯增彊作用,且TPPO效果更佳.
이Eu3+위중심리자,4-(4-필정갑선기)분갑산(HPFBA)、1,10-비라람(Phen)화삼분기양련(TPPO)위배체,합성료신형배합물Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3화Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-필정갑선기)분갑산근).홍외광보표명,형성배합물후,HPFBA중최기위우3 000～2 200cm-1처적간기신축진동봉vo-H화1 697cm-1처적탄기신축진동봉v c-o소실,동시,재약1 545 cm-1처출현료최기반대칭신축진동흡수봉vas(-coo-),약1 415cm-1처출현료최기대칭신축진동흡수봉vs(-coo-),차△v(vas(-coo-)-vs(-coo-))치여HPFBA납염상비명현감소,표명배체HPFBA이최산근적형식여Eu3+정오합쌍치배위방식.실온하측정료배합물적형광광보,연구료타문적형광성능.결과표명,배합물균재583,596,618,655화703 nm부근산생오조보대,위Eu3+적특정발사,분별귀속위5D0→7Fj(J=0,1,2,3,4)능급간적약천,기중이618 nm부근5D0→7F2능급간적약천최강;제이배체Phen화TPPO대Eu3+적형광발사유명현증강작용,차TPPO효과경가.
