中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2011年
3期
13-17
,共5页
杨明%朱首伦%陈经宝%黄羽%陈立华%凌文浩
楊明%硃首倫%陳經寶%黃羽%陳立華%凌文浩
양명%주수륜%진경보%황우%진립화%릉문호
精子%钙%黄芪%丹参%孕酮
精子%鈣%黃芪%丹參%孕酮
정자%개%황기%단삼%잉동
目的 通过精子体外添加黄芪、丹参、黄体酮注射液,研究其对精子内Ca2+浓度的影响.方法 28例标本采自本院门诊,随机分成:空白组,黄芪组,丹参组和黄体酮组,共4组.各组均加入等量的、各浓度试剂,Flu03-AM被动扩散进入细胞后,被酯酶水解放出Flu03,Flu03与钙离子络合,受波长488 nm的激光激发而产生荧光,其荧光值与Ca2+呈正相关,应用流式细胞仪(FCM)及激光共聚焦(LSCM)测定精子内Ca2+浓度.结果 (1)FCM检测黄体酮、黄芪组精子内Ca2+的荧光强度,分别与丹参、空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05),表明体外添加黄体酮、黄芪注射液可以使精子内Ca2+浓度增加;(2)黄芪组高、中浓度荧光强度明显增强;黄芪组低浓度荧光强度明显较弱,与高、中浓度组比较,有统计学意义(P<0.05):(3)LSCM测定黄芪组、黄体酮组,与丹参组比较差异有统计学意义(P<0.05);丹参组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄体酮能促进Ca2+内流和细胞内Ca2+浓度增加;高浓度、中浓度黄芪能促进精子内Ca2+水平的增加,与黄体酮作用效果相同;丹参不能引起精子细胞内Ca2+浓度的改变.
目的 通過精子體外添加黃芪、丹參、黃體酮註射液,研究其對精子內Ca2+濃度的影響.方法 28例標本採自本院門診,隨機分成:空白組,黃芪組,丹參組和黃體酮組,共4組.各組均加入等量的、各濃度試劑,Flu03-AM被動擴散進入細胞後,被酯酶水解放齣Flu03,Flu03與鈣離子絡閤,受波長488 nm的激光激髮而產生熒光,其熒光值與Ca2+呈正相關,應用流式細胞儀(FCM)及激光共聚焦(LSCM)測定精子內Ca2+濃度.結果 (1)FCM檢測黃體酮、黃芪組精子內Ca2+的熒光彊度,分彆與丹參、空白組比較,差異有統計學意義(P<0.05),錶明體外添加黃體酮、黃芪註射液可以使精子內Ca2+濃度增加;(2)黃芪組高、中濃度熒光彊度明顯增彊;黃芪組低濃度熒光彊度明顯較弱,與高、中濃度組比較,有統計學意義(P<0.05):(3)LSCM測定黃芪組、黃體酮組,與丹參組比較差異有統計學意義(P<0.05);丹參組與空白組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 黃體酮能促進Ca2+內流和細胞內Ca2+濃度增加;高濃度、中濃度黃芪能促進精子內Ca2+水平的增加,與黃體酮作用效果相同;丹參不能引起精子細胞內Ca2+濃度的改變.
목적 통과정자체외첨가황기、단삼、황체동주사액,연구기대정자내Ca2+농도적영향.방법 28례표본채자본원문진,수궤분성:공백조,황기조,단삼조화황체동조,공4조.각조균가입등량적、각농도시제,Flu03-AM피동확산진입세포후,피지매수해방출Flu03,Flu03여개리자락합,수파장488 nm적격광격발이산생형광,기형광치여Ca2+정정상관,응용류식세포의(FCM)급격광공취초(LSCM)측정정자내Ca2+농도.결과 (1)FCM검측황체동、황기조정자내Ca2+적형광강도,분별여단삼、공백조비교,차이유통계학의의(P<0.05),표명체외첨가황체동、황기주사액가이사정자내Ca2+농도증가;(2)황기조고、중농도형광강도명현증강;황기조저농도형광강도명현교약,여고、중농도조비교,유통계학의의(P<0.05):(3)LSCM측정황기조、황체동조,여단삼조비교차이유통계학의의(P<0.05);단삼조여공백조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 황체동능촉진Ca2+내류화세포내Ca2+농도증가;고농도、중농도황기능촉진정자내Ca2+수평적증가,여황체동작용효과상동;단삼불능인기정자세포내Ca2+농도적개변.
