口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
4期
285-287
,共3页
唐艳萍%涂玲%张春香%刘良奎
唐豔萍%塗玲%張春香%劉良奎
당염평%도령%장춘향%류량규
脑溢安%舌下神经%nNOS%压榨伤
腦溢安%舌下神經%nNOS%壓榨傷
뇌일안%설하신경%nNOS%압자상
目的:观察大鼠舌下神经压榨伤后,舌下神经核内nNOS的表达变化及中药脑溢安对其表达的影响.方法:建立大鼠舌下神经压榨伤模型,脑溢安治疗组用脑溢安药液灌胃,正常对照组和实验对照组用灭菌生理盐水灌胃.采用NADPH-d组化+中性红复染组织化学方法,分别于第1、4、7、14天检测舌下神经核内nNOS表达变化.结果:正常对照组大鼠两侧舌下神经核内均未检测到nNOS免疫阳性细胞;与生理盐水对照组相比,脑溢安治疗组损伤后第4、7、14天损伤侧舌下神经核内阳性细胞数少,细胞成活率高,有统计学差异(P<0.05).结论:脑溢安降低大鼠舌下神经压榨伤后神经元胞体nNOS的表达.
目的:觀察大鼠舌下神經壓榨傷後,舌下神經覈內nNOS的錶達變化及中藥腦溢安對其錶達的影響.方法:建立大鼠舌下神經壓榨傷模型,腦溢安治療組用腦溢安藥液灌胃,正常對照組和實驗對照組用滅菌生理鹽水灌胃.採用NADPH-d組化+中性紅複染組織化學方法,分彆于第1、4、7、14天檢測舌下神經覈內nNOS錶達變化.結果:正常對照組大鼠兩側舌下神經覈內均未檢測到nNOS免疫暘性細胞;與生理鹽水對照組相比,腦溢安治療組損傷後第4、7、14天損傷側舌下神經覈內暘性細胞數少,細胞成活率高,有統計學差異(P<0.05).結論:腦溢安降低大鼠舌下神經壓榨傷後神經元胞體nNOS的錶達.
목적:관찰대서설하신경압자상후,설하신경핵내nNOS적표체변화급중약뇌일안대기표체적영향.방법:건립대서설하신경압자상모형,뇌일안치료조용뇌일안약액관위,정상대조조화실험대조조용멸균생리염수관위.채용NADPH-d조화+중성홍복염조직화학방법,분별우제1、4、7、14천검측설하신경핵내nNOS표체변화.결과:정상대조조대서량측설하신경핵내균미검측도nNOS면역양성세포;여생리염수대조조상비,뇌일안치료조손상후제4、7、14천손상측설하신경핵내양성세포수소,세포성활솔고,유통계학차이(P<0.05).결론:뇌일안강저대서설하신경압자상후신경원포체nNOS적표체.
