化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2010年
10期
243-247,252
,共6页
孙莉%张学胜%石佳奇%侯海峰%王遵尧
孫莉%張學勝%石佳奇%侯海峰%王遵堯
손리%장학성%석가기%후해봉%왕준요
多羟基二苯并呋喃%氢键%密度泛函理论(DFT)%摩尔定压热容
多羥基二苯併呋喃%氫鍵%密度汎函理論(DFT)%摩爾定壓熱容
다간기이분병부남%경건%밀도범함이론(DFT)%마이정압열용
选取密度泛函理论(DFT)中的B3LYP计算方法,采用6-311G**基组,运用Gaussian 03程序对多羟基二苯并呋喃(PHODFs)羟基不同取向产生的不同构象的分子结构进行了全优化计算,得到了标准状态下各分子的热力学数据. 通过对总能量ET的比较发现: 在PHODFs中存在3类氢键,并采用电子密度拓扑分析验证了氢键的存在.在此基础上计算了135个分子对应的最稳定构象的分子结构,计算了从200-1 000 K的摩尔定压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度(T,T-1,T-2)之间的相关方程,相关系数R2均为1.000,所建模型可以用来预测相应参数.
選取密度汎函理論(DFT)中的B3LYP計算方法,採用6-311G**基組,運用Gaussian 03程序對多羥基二苯併呋喃(PHODFs)羥基不同取嚮產生的不同構象的分子結構進行瞭全優化計算,得到瞭標準狀態下各分子的熱力學數據. 通過對總能量ET的比較髮現: 在PHODFs中存在3類氫鍵,併採用電子密度拓撲分析驗證瞭氫鍵的存在.在此基礎上計算瞭135箇分子對應的最穩定構象的分子結構,計算瞭從200-1 000 K的摩爾定壓熱容(Cp,m),併用最小二乘法求得Cp,m與溫度(T,T-1,T-2)之間的相關方程,相關繫數R2均為1.000,所建模型可以用來預測相應參數.
선취밀도범함이론(DFT)중적B3LYP계산방법,채용6-311G**기조,운용Gaussian 03정서대다간기이분병부남(PHODFs)간기불동취향산생적불동구상적분자결구진행료전우화계산,득도료표준상태하각분자적열역학수거. 통과대총능량ET적비교발현: 재PHODFs중존재3류경건,병채용전자밀도탁복분석험증료경건적존재.재차기출상계산료135개분자대응적최은정구상적분자결구,계산료종200-1 000 K적마이정압열용(Cp,m),병용최소이승법구득Cp,m여온도(T,T-1,T-2)지간적상관방정,상관계수R2균위1.000,소건모형가이용래예측상응삼수.
