金刚石与磨料磨具工程
金剛石與磨料磨具工程
금강석여마료마구공정
DIAMOND & ABRASIVES ENGINNERING
2006年
3期
11-13
,共3页
郭伟力%陈立学%马红安%朱品文%贾晓鹏%邹广田
郭偉力%陳立學%馬紅安%硃品文%賈曉鵬%鄒廣田
곽위력%진립학%마홍안%주품문%가효붕%추엄전
立方氮化硼%触媒%合成
立方氮化硼%觸媒%閤成
립방담화붕%촉매%합성
分别以Ca3N2和Mg3N2作触媒进行cBN合成实验,对比了这两种触媒合成cBN的温度压力范围的差异,对得到的cBN晶体的形态、颜色和粒度分布等性质作了检测比较.实验结果表明,在Mg3N2-hBN系统中合成cBN的温度和压力条件较低,cBN稳定生长的温度压力范围也较宽(4.5～5.5GPa,1100～1450℃),实验的重复率较高,但得到的cBN晶体杂质较多,晶形不好.在Ca3N2-hBN系统中合成cBN所需的温度和压力条件较高,cBN稳定生长的温度压力范围与Mg3N2-hBN系统相比也很窄(5～5.5GPa,1400～1600℃).Ca3N2作触媒得到的cBN晶体粒度偏细、晶形完整率高,抗压强度高于用Mg3N2合成得到的cBN晶体.用这两种触媒合成cBN时,添加剂(Li、Mg、Ca等具有触媒性质的物质与B、N、H等的化合物)的加入对合成结果有很大的影响,无添加剂存在时,两种触媒合成的试样中,cBN的转化率都很低,晶体的粒度很小;加入添加剂后,随添加剂加入比例的改变,cBN的转化率、粒度和颜色都有很大的变化,添加剂占实验样品重量百分比为0～4%时,cBN晶体转化率逐渐提高,晶体粒度逐渐增大,晶体颜色变深,当添加剂的重量百分比加大至5%～8%时,出现部分深棕色至黑色的cBN晶体,合成实验重复率降低.
分彆以Ca3N2和Mg3N2作觸媒進行cBN閤成實驗,對比瞭這兩種觸媒閤成cBN的溫度壓力範圍的差異,對得到的cBN晶體的形態、顏色和粒度分佈等性質作瞭檢測比較.實驗結果錶明,在Mg3N2-hBN繫統中閤成cBN的溫度和壓力條件較低,cBN穩定生長的溫度壓力範圍也較寬(4.5～5.5GPa,1100～1450℃),實驗的重複率較高,但得到的cBN晶體雜質較多,晶形不好.在Ca3N2-hBN繫統中閤成cBN所需的溫度和壓力條件較高,cBN穩定生長的溫度壓力範圍與Mg3N2-hBN繫統相比也很窄(5～5.5GPa,1400～1600℃).Ca3N2作觸媒得到的cBN晶體粒度偏細、晶形完整率高,抗壓彊度高于用Mg3N2閤成得到的cBN晶體.用這兩種觸媒閤成cBN時,添加劑(Li、Mg、Ca等具有觸媒性質的物質與B、N、H等的化閤物)的加入對閤成結果有很大的影響,無添加劑存在時,兩種觸媒閤成的試樣中,cBN的轉化率都很低,晶體的粒度很小;加入添加劑後,隨添加劑加入比例的改變,cBN的轉化率、粒度和顏色都有很大的變化,添加劑佔實驗樣品重量百分比為0～4%時,cBN晶體轉化率逐漸提高,晶體粒度逐漸增大,晶體顏色變深,噹添加劑的重量百分比加大至5%～8%時,齣現部分深棕色至黑色的cBN晶體,閤成實驗重複率降低.
분별이Ca3N2화Mg3N2작촉매진행cBN합성실험,대비료저량충촉매합성cBN적온도압력범위적차이,대득도적cBN정체적형태、안색화립도분포등성질작료검측비교.실험결과표명,재Mg3N2-hBN계통중합성cBN적온도화압력조건교저,cBN은정생장적온도압력범위야교관(4.5～5.5GPa,1100～1450℃),실험적중복솔교고,단득도적cBN정체잡질교다,정형불호.재Ca3N2-hBN계통중합성cBN소수적온도화압력조건교고,cBN은정생장적온도압력범위여Mg3N2-hBN계통상비야흔착(5～5.5GPa,1400～1600℃).Ca3N2작촉매득도적cBN정체립도편세、정형완정솔고,항압강도고우용Mg3N2합성득도적cBN정체.용저량충촉매합성cBN시,첨가제(Li、Mg、Ca등구유촉매성질적물질여B、N、H등적화합물)적가입대합성결과유흔대적영향,무첨가제존재시,량충촉매합성적시양중,cBN적전화솔도흔저,정체적립도흔소;가입첨가제후,수첨가제가입비례적개변,cBN적전화솔、립도화안색도유흔대적변화,첨가제점실험양품중량백분비위0～4%시,cBN정체전화솔축점제고,정체립도축점증대,정체안색변심,당첨가제적중량백분비가대지5%～8%시,출현부분심종색지흑색적cBN정체,합성실험중복솔강저.
