毒理学杂志
毒理學雜誌
독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2006年
4期
212-215
,共4页
沈彤%丁锐%涂登云%马泰%周承藩%于均峰%朱启星
瀋彤%丁銳%塗登雲%馬泰%週承藩%于均峰%硃啟星
침동%정예%도등운%마태%주승번%우균봉%주계성
银杏叶提取物%三氯乙烯%角质形成细胞%细胞凋亡
銀杏葉提取物%三氯乙烯%角質形成細胞%細胞凋亡
은행협제취물%삼록을희%각질형성세포%세포조망
目的 研究体外培养条件下银杏叶提取物(ginkgo biloba leaf extracts,EGb)对三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)诱导的正常人表皮角质形成细胞(normal human epidernis keratinocyte,NHEK)凋亡的影响.方法 体外培养条件下,用中性红吸附试验(NRU)测定TCE对NHEK的中性红吸附减少50%的质量浓度(NR50值)和EGb的最低有效保护质量浓度.用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察细胞凋亡形态学改变,流式细胞仪(flow cytometer,FCM)测定细胞DNA含量并计算凋亡发生率.结果 TCE对NHEK的NR40值为4.53(3.92～5.13)mmol/L;用10、50、100、150和200 mg/L EGb预孵育NHEK 2 h时,由2.0 mmol/L TCE引起的细胞活力的下降随EGb剂量的增加逐渐恢复,且150 mg/L为最低有效保护剂量.TCE可引起NHEK的超微结构呈凋亡改变,凋亡发生率呈剂量依赖式增加.与0.125、0.5和2.0 mmol/LTCE暴露组相比,150 mg/L EGb预孵育组,细胞超微结构恢复到正常对照组水平,凋亡发生率明显减少.结论 体外培养条件下,EGb可以抑制TCE诱导的NHEK的细胞凋亡.
目的 研究體外培養條件下銀杏葉提取物(ginkgo biloba leaf extracts,EGb)對三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)誘導的正常人錶皮角質形成細胞(normal human epidernis keratinocyte,NHEK)凋亡的影響.方法 體外培養條件下,用中性紅吸附試驗(NRU)測定TCE對NHEK的中性紅吸附減少50%的質量濃度(NR50值)和EGb的最低有效保護質量濃度.用透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)觀察細胞凋亡形態學改變,流式細胞儀(flow cytometer,FCM)測定細胞DNA含量併計算凋亡髮生率.結果 TCE對NHEK的NR40值為4.53(3.92～5.13)mmol/L;用10、50、100、150和200 mg/L EGb預孵育NHEK 2 h時,由2.0 mmol/L TCE引起的細胞活力的下降隨EGb劑量的增加逐漸恢複,且150 mg/L為最低有效保護劑量.TCE可引起NHEK的超微結構呈凋亡改變,凋亡髮生率呈劑量依賴式增加.與0.125、0.5和2.0 mmol/LTCE暴露組相比,150 mg/L EGb預孵育組,細胞超微結構恢複到正常對照組水平,凋亡髮生率明顯減少.結論 體外培養條件下,EGb可以抑製TCE誘導的NHEK的細胞凋亡.
목적 연구체외배양조건하은행협제취물(ginkgo biloba leaf extracts,EGb)대삼록을희(trichloroethylene,TCE)유도적정상인표피각질형성세포(normal human epidernis keratinocyte,NHEK)조망적영향.방법 체외배양조건하,용중성홍흡부시험(NRU)측정TCE대NHEK적중성홍흡부감소50%적질량농도(NR50치)화EGb적최저유효보호질량농도.용투사전자현미경(transmission electron microscope,TEM)관찰세포조망형태학개변,류식세포의(flow cytometer,FCM)측정세포DNA함량병계산조망발생솔.결과 TCE대NHEK적NR40치위4.53(3.92～5.13)mmol/L;용10、50、100、150화200 mg/L EGb예부육NHEK 2 h시,유2.0 mmol/L TCE인기적세포활력적하강수EGb제량적증가축점회복,차150 mg/L위최저유효보호제량.TCE가인기NHEK적초미결구정조망개변,조망발생솔정제량의뢰식증가.여0.125、0.5화2.0 mmol/LTCE폭로조상비,150 mg/L EGb예부육조,세포초미결구회복도정상대조조수평,조망발생솔명현감소.결론 체외배양조건하,EGb가이억제TCE유도적NHEK적세포조망.
