黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
692-693
,共2页
左卡尼汀%HPLC%含量
左卡尼汀%HPLC%含量
좌잡니정%HPLC%함량
目的:建立HPLC法测定注射用左卡尼汀的含量.方法:色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液100ml,加水稀释至2000ml,用饱和氢氧化钠溶液调节pH值至2.4)-甲醇-庚烷磺酸钠(980ml:20ml:0.555g),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,理论板数应不低于1200.结果:左卡尼汀在0.28mg/ml～2.26mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.9%.RSD为0.92%.结论:此方法快捷、准确,可作为注射用左卡尼汀质量控制的方法.
目的:建立HPLC法測定註射用左卡尼汀的含量.方法:色譜柱為C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流動相為燐痠鹽緩遲液(取燐痠11.5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液100ml,加水稀釋至2000ml,用飽和氫氧化鈉溶液調節pH值至2.4)-甲醇-庚烷磺痠鈉(980ml:20ml:0.555g),檢測波長為225nm,流速為1.0ml/min,理論闆數應不低于1200.結果:左卡尼汀在0.28mg/ml～2.26mg/ml濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9999);平均迴收率為99.9%.RSD為0.92%.結論:此方法快捷、準確,可作為註射用左卡尼汀質量控製的方法.
목적:건립HPLC법측정주사용좌잡니정적함량.방법:색보주위C18주(150mm×4.6mm,5μm),류동상위린산염완충액(취린산11.5ml,가1mol/L경양화납용액100ml,가수희석지2000ml,용포화경양화납용액조절pH치지2.4)-갑순-경완광산납(980ml:20ml:0.555g),검측파장위225nm,류속위1.0ml/min,이론판수응불저우1200.결과:좌잡니정재0.28mg/ml～2.26mg/ml농도범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.9999);평균회수솔위99.9%.RSD위0.92%.결론:차방법쾌첩、준학,가작위주사용좌잡니정질량공제적방법.
