广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2010年
8期
192-194
,共3页
黄武%章晶晶%郁小朴%孙艳波
黃武%章晶晶%鬱小樸%孫豔波
황무%장정정%욱소박%손염파
三聚氰胺%固相萃取%液相色谱%鱼粉
三聚氰胺%固相萃取%液相色譜%魚粉
삼취청알%고상췌취%액상색보%어분
建立了鱼粉中三聚氰胺的固相萃取-高效液相色谱分析方法.色谱柱为Waters symmetry C18柱(4.6mm×150mm,51μm),柱温35℃;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠-0.01mol/L柠檬酸(pH=3.0)缓冲液:乙腈混合溶液(92:8,V:V);检测波长为240nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,保留时间约7.313min.此条件下三聚氰胺在0.2～10mg/L范围内具有良好的线性关系,添加回收率为86.3%～100.1%,RSD小于5.0%.
建立瞭魚粉中三聚氰胺的固相萃取-高效液相色譜分析方法.色譜柱為Waters symmetry C18柱(4.6mm×150mm,51μm),柱溫35℃;流動相為0.01mol/L庚烷磺痠鈉-0.01mol/L檸檬痠(pH=3.0)緩遲液:乙腈混閤溶液(92:8,V:V);檢測波長為240nm,流速1.0mL/min,進樣量20μL,保留時間約7.313min.此條件下三聚氰胺在0.2～10mg/L範圍內具有良好的線性關繫,添加迴收率為86.3%～100.1%,RSD小于5.0%.
건립료어분중삼취청알적고상췌취-고효액상색보분석방법.색보주위Waters symmetry C18주(4.6mm×150mm,51μm),주온35℃;류동상위0.01mol/L경완광산납-0.01mol/L저몽산(pH=3.0)완충액:을정혼합용액(92:8,V:V);검측파장위240nm,류속1.0mL/min,진양량20μL,보류시간약7.313min.차조건하삼취청알재0.2～10mg/L범위내구유량호적선성관계,첨가회수솔위86.3%～100.1%,RSD소우5.0%.
