实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2010年
4期
341-343
,共3页
胡意%郭菲%娄远蕾%缪丽芳%陆丹%汪泱
鬍意%郭菲%婁遠蕾%繆麗芳%陸丹%汪泱
호의%곽비%루원뢰%무려방%륙단%왕앙
氯化镧%脂多糖%钙离子%肿瘤坏死因子α
氯化鑭%脂多糖%鈣離子%腫瘤壞死因子α
록화란%지다당%개리자%종류배사인자α
目的 探讨氯化镧(LaCl3)对脂多糖(Lipopolysacchafide,LPS)诱导巨噬细胞钙信号通路激活及肿瘤坏死因子α(TNF-α)释放的影响.方法 将巨噬细胞RAW 264.7随机分成四组:LPS组(培养液中含1μg/ml LPS),LaCl3+LPS组(以含2.5μmol/ml LaCl3的培养基孵育细胞一定时间后,再予以1μg/ml LPS刺激),LaCl3组(培养液中含2.5μmol/ml LaCl3)及对照组(培养液中不含LaCl3和LPS).于不同时间点分别收集各组细胞及其培养上清待测.以Fluo-3/Am加载细胞,经上述不同分组处理一定时间后,流式细胞术观察细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清中TNF-α水平.结果 流式细胞术测定结果显示:LPS组细胞内[Ca2+]i为(336.67±26.16nmol/L),与对照组比较差异显著(P<0.01);LaCl3+LPS组(162.67±26.41nmol/L)显著低于LPS组(P<0.01);LaCl3组(29.84±6.42nmol/L)与对照组相比略低但无统计学意义(P>0.05).LPS组细胞培养上清TNF-α含量(152.19±15.68pg/ml)与对照组相比,显著升高(P<0.01);而LaCl3+LPS组细胞培养上清中TNF-α含量为43.95±6.55 pg/ml,与LPS组相比显著下降(P<0.01)且与对照组相比无差异;LaCl3组细胞培养上清中TNF-α含量(27.84±3.73pg/ml)与LPS组相比显著下调(P<0.01),并且与对照组相比亦显著下调(P<0.05).结论 一定浓度的LaCl3可阻断LPS诱导巨噬细胞钙信号通路激活及抑制TNF-α的释放.
目的 探討氯化鑭(LaCl3)對脂多糖(Lipopolysacchafide,LPS)誘導巨噬細胞鈣信號通路激活及腫瘤壞死因子α(TNF-α)釋放的影響.方法 將巨噬細胞RAW 264.7隨機分成四組:LPS組(培養液中含1μg/ml LPS),LaCl3+LPS組(以含2.5μmol/ml LaCl3的培養基孵育細胞一定時間後,再予以1μg/ml LPS刺激),LaCl3組(培養液中含2.5μmol/ml LaCl3)及對照組(培養液中不含LaCl3和LPS).于不同時間點分彆收集各組細胞及其培養上清待測.以Fluo-3/Am加載細胞,經上述不同分組處理一定時間後,流式細胞術觀察細胞內Ca2+濃度([Ca2+]i)的變化;採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測上清中TNF-α水平.結果 流式細胞術測定結果顯示:LPS組細胞內[Ca2+]i為(336.67±26.16nmol/L),與對照組比較差異顯著(P<0.01);LaCl3+LPS組(162.67±26.41nmol/L)顯著低于LPS組(P<0.01);LaCl3組(29.84±6.42nmol/L)與對照組相比略低但無統計學意義(P>0.05).LPS組細胞培養上清TNF-α含量(152.19±15.68pg/ml)與對照組相比,顯著升高(P<0.01);而LaCl3+LPS組細胞培養上清中TNF-α含量為43.95±6.55 pg/ml,與LPS組相比顯著下降(P<0.01)且與對照組相比無差異;LaCl3組細胞培養上清中TNF-α含量(27.84±3.73pg/ml)與LPS組相比顯著下調(P<0.01),併且與對照組相比亦顯著下調(P<0.05).結論 一定濃度的LaCl3可阻斷LPS誘導巨噬細胞鈣信號通路激活及抑製TNF-α的釋放.
목적 탐토록화란(LaCl3)대지다당(Lipopolysacchafide,LPS)유도거서세포개신호통로격활급종류배사인자α(TNF-α)석방적영향.방법 장거서세포RAW 264.7수궤분성사조:LPS조(배양액중함1μg/ml LPS),LaCl3+LPS조(이함2.5μmol/ml LaCl3적배양기부육세포일정시간후,재여이1μg/ml LPS자격),LaCl3조(배양액중함2.5μmol/ml LaCl3)급대조조(배양액중불함LaCl3화LPS).우불동시간점분별수집각조세포급기배양상청대측.이Fluo-3/Am가재세포,경상술불동분조처리일정시간후,류식세포술관찰세포내Ca2+농도([Ca2+]i)적변화;채용매련면역흡부시험(ELISA)검측상청중TNF-α수평.결과 류식세포술측정결과현시:LPS조세포내[Ca2+]i위(336.67±26.16nmol/L),여대조조비교차이현저(P<0.01);LaCl3+LPS조(162.67±26.41nmol/L)현저저우LPS조(P<0.01);LaCl3조(29.84±6.42nmol/L)여대조조상비략저단무통계학의의(P>0.05).LPS조세포배양상청TNF-α함량(152.19±15.68pg/ml)여대조조상비,현저승고(P<0.01);이LaCl3+LPS조세포배양상청중TNF-α함량위43.95±6.55 pg/ml,여LPS조상비현저하강(P<0.01)차여대조조상비무차이;LaCl3조세포배양상청중TNF-α함량(27.84±3.73pg/ml)여LPS조상비현저하조(P<0.01),병차여대조조상비역현저하조(P<0.05).결론 일정농도적LaCl3가조단LPS유도거서세포개신호통로격활급억제TNF-α적석방.
