CAJ | 학술논문

为评价山药多糖对胰岛细胞功能的影响,以不同质量浓度葡萄糖刺激胰岛素释放,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测胰岛β细胞活性,同时以反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胰岛细胞的抗凋亡基因bcl-2的表达,研究山药多糖与大鼠胰岛细胞共培养对胰岛细胞活性与胰岛素分泌水平的影响,并对其影响机制进行探讨.结果发现,1 600 mg/L组胰岛细胞活性稍有下降,但是与对照组没有显著差异(p>0.05);其余各组随培养液中山药多糖质量浓度的增加,胰岛细胞活性增加.低糖或高糖质量浓度环境中实验组与对照组的胰岛素分泌没有显著差异(p>0.05),RT-PCR发现实验组的bcl-2表达显著高于对照组(p<0.05).800 mg/L 山药多糖明显提高胰岛细胞的存活率,改善胰岛功能.
위평개산약다당대이도세포공능적영향,이불동질량농도포도당자격이도소석방,통과사갑기우담서염(MTT)법검측이도β세포활성,동시이반전록-취합매련식반응(RT-PCR)검측이도세포적항조망기인bcl-2적표체,연구산약다당여대서이도세포공배양대이도세포활성여이도소분비수평적영향,병대기영향궤제진행탐토.결과발현,1 600 mg/L조이도세포활성초유하강,단시여대조조몰유현저차이(p>0.05);기여각조수배양액중산약다당질량농도적증가,이도세포활성증가.저당혹고당질량농도배경중실험조여대조조적이도소분비몰유현저차이(p>0.05),RT-PCR발현실험조적bcl-2표체현저고우대조조(p<0.05).800 mg/L 산약다당명현제고이도세포적존활솔,개선이도공능.