世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2010年
7期
716-721
,共6页
倪鑫%郝庆红%成志远%樊进茹%梁晓琳%王秀伶
倪鑫%郝慶紅%成誌遠%樊進茹%樑曉琳%王秀伶
예흠%학경홍%성지원%번진여%량효림%왕수령
抗生素%ICR小鼠%黄豆苷原%微生物转化
抗生素%ICR小鼠%黃豆苷原%微生物轉化
항생소%ICR소서%황두감원%미생물전화
目的:探讨不同抗生素对ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化黄豆苷原为雌马酚的影响,确定敏感抗生素抑制雌马酚合成的临界点浓度.方法:取ICR小鼠新鲜粪样于BHI液体培养基中,加入底物黄豆苷原,同时加入正常成人剂量的抗生素在厌氧工作站中培养3 d,采用高效液相色谱检测黄豆苷原被转化情况.根据转化结果依次降低所挑选的敏感抗生素浓度,确定各种不同抗生素抑制ICR小鼠肠道微生物菌群转化黄豆苷原为雌马酚的临界点浓度.结果:当使用正常成人剂量时,11种供试抗生素均完全抑制ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化黄豆苷原为雌马酚能力:当加入正常成人剂量1/32浓度时,阿莫西林(amoxicillin,AMX)、氧氟沙星(0floxacin,OFLx)、诺氟沙星(norfloxacin,NOR)几乎不产生抑制作用,多西环素(doxycycline,DOx)、利君沙(erythromycin ethylsuccinate,EES)和头孢拉定(cefradine,CED)使培养基中雌马酚浓度降低了87.7%,80.5%和65.2%,其余5种抗生素阿奇霉素(azythromycin,AZI)、吉他霉素(leucomycin,LM)、土霉素(oxytetracycline,OTC)、利福平(rifampicin,RFP)和甲硝唑(naetronidazole,MNZ),则完全抑制黄豆苷原向雌马酚的转化:当使用剂量为正常成人剂量1/256时,AZI、RFP和MNZ完全抑制了ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化能力,继续降低抗生素浓度,测得AZI、RFP和MNZ有效抑制黄豆苷原转化为雌马酚的临界点浓度分别为1/512.1/800和1/1024.结论:不同种类抗生素对ICR小鼠肠道微生物菌群中大豆异黄酮转化菌株的抑制作用不同,11种抗生素中抑制作用最小的是AMX、OFLX和NOR:抑制作用最强的是MNZ,其次为RFP和AZI.
目的:探討不同抗生素對ICR小鼠腸道微生物菌群體外轉化黃豆苷原為雌馬酚的影響,確定敏感抗生素抑製雌馬酚閤成的臨界點濃度.方法:取ICR小鼠新鮮糞樣于BHI液體培養基中,加入底物黃豆苷原,同時加入正常成人劑量的抗生素在厭氧工作站中培養3 d,採用高效液相色譜檢測黃豆苷原被轉化情況.根據轉化結果依次降低所挑選的敏感抗生素濃度,確定各種不同抗生素抑製ICR小鼠腸道微生物菌群轉化黃豆苷原為雌馬酚的臨界點濃度.結果:噹使用正常成人劑量時,11種供試抗生素均完全抑製ICR小鼠腸道微生物菌群體外轉化黃豆苷原為雌馬酚能力:噹加入正常成人劑量1/32濃度時,阿莫西林(amoxicillin,AMX)、氧氟沙星(0floxacin,OFLx)、諾氟沙星(norfloxacin,NOR)幾乎不產生抑製作用,多西環素(doxycycline,DOx)、利君沙(erythromycin ethylsuccinate,EES)和頭孢拉定(cefradine,CED)使培養基中雌馬酚濃度降低瞭87.7%,80.5%和65.2%,其餘5種抗生素阿奇黴素(azythromycin,AZI)、吉他黴素(leucomycin,LM)、土黴素(oxytetracycline,OTC)、利福平(rifampicin,RFP)和甲硝唑(naetronidazole,MNZ),則完全抑製黃豆苷原嚮雌馬酚的轉化:噹使用劑量為正常成人劑量1/256時,AZI、RFP和MNZ完全抑製瞭ICR小鼠腸道微生物菌群體外轉化能力,繼續降低抗生素濃度,測得AZI、RFP和MNZ有效抑製黃豆苷原轉化為雌馬酚的臨界點濃度分彆為1/512.1/800和1/1024.結論:不同種類抗生素對ICR小鼠腸道微生物菌群中大豆異黃酮轉化菌株的抑製作用不同,11種抗生素中抑製作用最小的是AMX、OFLX和NOR:抑製作用最彊的是MNZ,其次為RFP和AZI.
목적:탐토불동항생소대ICR소서장도미생물균군체외전화황두감원위자마분적영향,학정민감항생소억제자마분합성적림계점농도.방법:취ICR소서신선분양우BHI액체배양기중,가입저물황두감원,동시가입정상성인제량적항생소재염양공작참중배양3 d,채용고효액상색보검측황두감원피전화정황.근거전화결과의차강저소도선적민감항생소농도,학정각충불동항생소억제ICR소서장도미생물균군전화황두감원위자마분적림계점농도.결과:당사용정상성인제량시,11충공시항생소균완전억제ICR소서장도미생물균군체외전화황두감원위자마분능력:당가입정상성인제량1/32농도시,아막서림(amoxicillin,AMX)、양불사성(0floxacin,OFLx)、낙불사성(norfloxacin,NOR)궤호불산생억제작용,다서배소(doxycycline,DOx)、리군사(erythromycin ethylsuccinate,EES)화두포랍정(cefradine,CED)사배양기중자마분농도강저료87.7%,80.5%화65.2%,기여5충항생소아기매소(azythromycin,AZI)、길타매소(leucomycin,LM)、토매소(oxytetracycline,OTC)、리복평(rifampicin,RFP)화갑초서(naetronidazole,MNZ),칙완전억제황두감원향자마분적전화:당사용제량위정상성인제량1/256시,AZI、RFP화MNZ완전억제료ICR소서장도미생물균군체외전화능력,계속강저항생소농도,측득AZI、RFP화MNZ유효억제황두감원전화위자마분적림계점농도분별위1/512.1/800화1/1024.결론:불동충류항생소대ICR소서장도미생물균군중대두이황동전화균주적억제작용불동,11충항생소중억제작용최소적시AMX、OFLX화NOR:억제작용최강적시MNZ,기차위RFP화AZI.