东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
6期
403-406
,共4页
果蝇S2细胞%荧光素酶%启动子%报告基因%转染
果蠅S2細胞%熒光素酶%啟動子%報告基因%轉染
과승S2세포%형광소매%계동자%보고기인%전염
目的:构建果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒.方法:用PCR方法扩增得到pac启动子的基因片段,经酶切亚克隆至pGL3 -Basic的真核表达载体中,转染果蝇S2细胞,通过测定荧光素酶和β-半乳糖苷酶的活性计算荧光素酶的相对活性.结果:构建的重组质粒在S2细胞中荧光素酶的相对活性较pGL3 -Control中增加了2.7万倍.结论:成功构建了果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒pGL3 -pac.
目的:構建果蠅S2細胞中高錶達熒光素酶的重組質粒.方法:用PCR方法擴增得到pac啟動子的基因片段,經酶切亞剋隆至pGL3 -Basic的真覈錶達載體中,轉染果蠅S2細胞,通過測定熒光素酶和β-半乳糖苷酶的活性計算熒光素酶的相對活性.結果:構建的重組質粒在S2細胞中熒光素酶的相對活性較pGL3 -Control中增加瞭2.7萬倍.結論:成功構建瞭果蠅S2細胞中高錶達熒光素酶的重組質粒pGL3 -pac.
목적:구건과승S2세포중고표체형광소매적중조질립.방법:용PCR방법확증득도pac계동자적기인편단,경매절아극륭지pGL3 -Basic적진핵표체재체중,전염과승S2세포,통과측정형광소매화β-반유당감매적활성계산형광소매적상대활성.결과:구건적중조질립재S2세포중형광소매적상대활성교pGL3 -Control중증가료2.7만배.결론:성공구건료과승S2세포중고표체형광소매적중조질립pGL3 -pac.
