山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
11期
37-39
,共3页
胡燕%黄宇贤%陈晓华%罗荣城
鬍燕%黃宇賢%陳曉華%囉榮城
호연%황우현%진효화%라영성
乳腺肿瘤%乳腺癌%索拉非尼%表阿霉素%药物疗法
乳腺腫瘤%乳腺癌%索拉非尼%錶阿黴素%藥物療法
유선종류%유선암%색랍비니%표아매소%약물요법
目的 探讨索拉非尼联合表阿霉素对乳腺癌MCF-7细胞增殖作用的影响及可能机制.方法 MTT法测MCF-7细胞培养1~14 d的吸光度,绘制生长曲线并在第14天检测其体外克隆形成率.于24、48、72 h分别测索拉非尼及表阿霉素半数抑制浓度(IC50)值.实验分为空白对照组、索拉非尼单药组、表阿霉素单药组、联合组.根据索拉非尼及表阿霉素的IC50值设定联合给药浓度及时间,用MTT法测定72 h时索拉非尼及表阿霉素单用组与联合组MCF-7细胞的增殖抑制率.结果 生长曲线示MCF-7细胞在1~4 d生长速度较快,之后减慢,10 d后生长趋于停滞.MCF-7细胞在14 d的克隆形成率为37.2%.索拉非尼24、48、72 h的IC50值分别为(7.85+0.86)、(3.45+0.16)、(2.10+0.64) μmol/L,表阿霉素24、48、72 h的IC50值分别为(6.52+0.62)、(1.61+0.82)、(1.13+0.51) μmol/L.72 h时索拉非尼组MCF-7抑制率明显低于表阿霉素组,MCF-7抑制率高于其他两组(P<0.05),细胞抑制率随药物浓度增加而增加(P<0.05).结论 索拉非尼联合表阿霉素对乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖有抑制作用;其机制可能是两药联用抑制或阻断了细胞增殖和生存相关因素的作用.
目的 探討索拉非尼聯閤錶阿黴素對乳腺癌MCF-7細胞增殖作用的影響及可能機製.方法 MTT法測MCF-7細胞培養1~14 d的吸光度,繪製生長麯線併在第14天檢測其體外剋隆形成率.于24、48、72 h分彆測索拉非尼及錶阿黴素半數抑製濃度(IC50)值.實驗分為空白對照組、索拉非尼單藥組、錶阿黴素單藥組、聯閤組.根據索拉非尼及錶阿黴素的IC50值設定聯閤給藥濃度及時間,用MTT法測定72 h時索拉非尼及錶阿黴素單用組與聯閤組MCF-7細胞的增殖抑製率.結果 生長麯線示MCF-7細胞在1~4 d生長速度較快,之後減慢,10 d後生長趨于停滯.MCF-7細胞在14 d的剋隆形成率為37.2%.索拉非尼24、48、72 h的IC50值分彆為(7.85+0.86)、(3.45+0.16)、(2.10+0.64) μmol/L,錶阿黴素24、48、72 h的IC50值分彆為(6.52+0.62)、(1.61+0.82)、(1.13+0.51) μmol/L.72 h時索拉非尼組MCF-7抑製率明顯低于錶阿黴素組,MCF-7抑製率高于其他兩組(P<0.05),細胞抑製率隨藥物濃度增加而增加(P<0.05).結論 索拉非尼聯閤錶阿黴素對乳腺癌細胞MCF-7細胞增殖有抑製作用;其機製可能是兩藥聯用抑製或阻斷瞭細胞增殖和生存相關因素的作用.
목적 탐토색랍비니연합표아매소대유선암MCF-7세포증식작용적영향급가능궤제.방법 MTT법측MCF-7세포배양1~14 d적흡광도,회제생장곡선병재제14천검측기체외극륭형성솔.우24、48、72 h분별측색랍비니급표아매소반수억제농도(IC50)치.실험분위공백대조조、색랍비니단약조、표아매소단약조、연합조.근거색랍비니급표아매소적IC50치설정연합급약농도급시간,용MTT법측정72 h시색랍비니급표아매소단용조여연합조MCF-7세포적증식억제솔.결과 생장곡선시MCF-7세포재1~4 d생장속도교쾌,지후감만,10 d후생장추우정체.MCF-7세포재14 d적극륭형성솔위37.2%.색랍비니24、48、72 h적IC50치분별위(7.85+0.86)、(3.45+0.16)、(2.10+0.64) μmol/L,표아매소24、48、72 h적IC50치분별위(6.52+0.62)、(1.61+0.82)、(1.13+0.51) μmol/L.72 h시색랍비니조MCF-7억제솔명현저우표아매소조,MCF-7억제솔고우기타량조(P<0.05),세포억제솔수약물농도증가이증가(P<0.05).결론 색랍비니연합표아매소대유선암세포MCF-7세포증식유억제작용;기궤제가능시량약련용억제혹조단료세포증식화생존상관인소적작용.