临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2009年
10期
1-2,4
,共3页
星状神经节%脑缺血%凋亡%缺氧诱导因子-1α
星狀神經節%腦缺血%凋亡%缺氧誘導因子-1α
성상신경절%뇌결혈%조망%결양유도인자-1α
目的 研究星状神经节阻滞(SGB)对大脑缺血再灌注损伤的影响.方法 雄性Wistar大鼠72只,体质量220～280 g,随机分为3组,分别为正常组(n=8)、对照组(n=32)和实验组(n=32).正常组实施假手术;对照组和实验组组均制作左大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注损伤模型;实验组组在大鼠脑缺血再灌注后30 min即行持续星状神经节阻滞.脑缺血后8 h、16 h、24 h、32 h灌注取材观察表达缺氧诱导因子1α(HIF-1α)细胞数及神经细胞凋亡数.结果 对照组、实验组各时间点HIF-1α神经细胞凋亡蛋白的表达均明显高于正常组(P<0.05);实验组各时间点表达HIF-1α细胞数和神经细胞凋亡数明显低于对照组(P<0.05).结论 SGB能引起脑缺血再灌注损伤鼠HIF-1α及神经细胞凋亡蛋白的表达下调,对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用.
目的 研究星狀神經節阻滯(SGB)對大腦缺血再灌註損傷的影響.方法 雄性Wistar大鼠72隻,體質量220～280 g,隨機分為3組,分彆為正常組(n=8)、對照組(n=32)和實驗組(n=32).正常組實施假手術;對照組和實驗組組均製作左大腦中動脈缺血(MCAO)再灌註損傷模型;實驗組組在大鼠腦缺血再灌註後30 min即行持續星狀神經節阻滯.腦缺血後8 h、16 h、24 h、32 h灌註取材觀察錶達缺氧誘導因子1α(HIF-1α)細胞數及神經細胞凋亡數.結果 對照組、實驗組各時間點HIF-1α神經細胞凋亡蛋白的錶達均明顯高于正常組(P<0.05);實驗組各時間點錶達HIF-1α細胞數和神經細胞凋亡數明顯低于對照組(P<0.05).結論 SGB能引起腦缺血再灌註損傷鼠HIF-1α及神經細胞凋亡蛋白的錶達下調,對大鼠腦缺血再灌註損傷有保護作用.
목적 연구성상신경절조체(SGB)대대뇌결혈재관주손상적영향.방법 웅성Wistar대서72지,체질량220～280 g,수궤분위3조,분별위정상조(n=8)、대조조(n=32)화실험조(n=32).정상조실시가수술;대조조화실험조조균제작좌대뇌중동맥결혈(MCAO)재관주손상모형;실험조조재대서뇌결혈재관주후30 min즉행지속성상신경절조체.뇌결혈후8 h、16 h、24 h、32 h관주취재관찰표체결양유도인자1α(HIF-1α)세포수급신경세포조망수.결과 대조조、실험조각시간점HIF-1α신경세포조망단백적표체균명현고우정상조(P<0.05);실험조각시간점표체HIF-1α세포수화신경세포조망수명현저우대조조(P<0.05).결론 SGB능인기뇌결혈재관주손상서HIF-1α급신경세포조망단백적표체하조,대대서뇌결혈재관주손상유보호작용.
