国际病理科学与临床杂志
國際病理科學與臨床雜誌
국제병이과학여림상잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL PATHOLOGICAL AND CLINICAL MEDICINE
2009年
4期
324-328
,共5页
杨丽%吕娥%付文玉%齐国伟
楊麗%呂娥%付文玉%齊國偉
양려%려아%부문옥%제국위
蛋白酶体抑制剂%帕金森病%小胶质细胞%内质网%线粒体
蛋白酶體抑製劑%帕金森病%小膠質細胞%內質網%線粒體
단백매체억제제%파금삼병%소효질세포%내질망%선립체
帕金森病是神经退行性疾病,蛋白酶体抑制剂诱导帕金森病的发病过程更能模拟人类帕金森病的病程进展,中脑黑质多巴胺能神经元不但出现进行性变性、缺失,而且残存神经元胞浆内还出现Lewy体,这更符合人类帕金森病的病理特点.因此,泛素蛋白酶体功能缺陷已成为帕金森病发病机制的研究热点.本文将围绕泛素蛋白酶体系统(ubiquitin proteasome system,UPS)的功能、蛋白酶体抑制剂Lactacystin对UPS的作用、泛素蛋白酶体功能缺陷导致多巴胺能神经元损伤的机制展开综述.
帕金森病是神經退行性疾病,蛋白酶體抑製劑誘導帕金森病的髮病過程更能模擬人類帕金森病的病程進展,中腦黑質多巴胺能神經元不但齣現進行性變性、缺失,而且殘存神經元胞漿內還齣現Lewy體,這更符閤人類帕金森病的病理特點.因此,汎素蛋白酶體功能缺陷已成為帕金森病髮病機製的研究熱點.本文將圍繞汎素蛋白酶體繫統(ubiquitin proteasome system,UPS)的功能、蛋白酶體抑製劑Lactacystin對UPS的作用、汎素蛋白酶體功能缺陷導緻多巴胺能神經元損傷的機製展開綜述.
파금삼병시신경퇴행성질병,단백매체억제제유도파금삼병적발병과정경능모의인류파금삼병적병정진전,중뇌흑질다파알능신경원불단출현진행성변성、결실,이차잔존신경원포장내환출현Lewy체,저경부합인류파금삼병적병리특점.인차,범소단백매체공능결함이성위파금삼병발병궤제적연구열점.본문장위요범소단백매체계통(ubiquitin proteasome system,UPS)적공능、단백매체억제제Lactacystin대UPS적작용、범소단백매체공능결함도치다파알능신경원손상적궤제전개종술.
