北京中医药
北京中醫藥
북경중의약
BEIJING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
6期
459-462
,共4页
刘亚敏%赵光峰%夏鑫华%徐秋英%沈强
劉亞敏%趙光峰%夏鑫華%徐鞦英%瀋彊
류아민%조광봉%하흠화%서추영%침강
麝香%冰片%缺血再灌注%血脑屏障
麝香%冰片%缺血再灌註%血腦屏障
사향%빙편%결혈재관주%혈뇌병장
目的 研究大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障的损伤及麝香配伍冰片对血脑屏障的影响.方法 采用大脑中动脉线栓法建立脑缺血2 h再灌注24 h、48 h模型,比较各组神经功能评分,用实时荧光定量PCR方法 检测各组脑组织情况.结果:再灌注24 h时麝香配伍冰片组、麝香组、尼莫同组积分下降明显,再灌注48h时麝香配伍冰片组、安宫牛黄丸组积分较相应模型组积分下降明显(均P ＜0.01);麝香配伍冰片组、安宫牛黄丸组可显著降低脑组织中ICAM-1 mRNA、LFA-1 mRNA的表达(P ＜0.01),冰片组ICAM-1 mRNA和再灌注48h时LFA-1mRNA也有明显降低(P ＜0.05);麝香配伍冰片组、安宫牛黄丸组、冰片组脑组织MMP-9 mRNA表达均受到明显抑制;三组TIMP-1 mRNA表达明显升高,再灌注24h时麝香组也有相同变化趋势;麝香配伍冰片组、安宫牛黄丸组、冰片组脑组织AQP-4 mRNA的表达受到明显抑制.结论麝香配伍冰片可以通过抑制ICAM-1 mRNA、LFA-1 mRNA、MMP-9 mRNA和AQP-4 mRNA 的表达,提高TIMP-1 mRNA的表达来减轻血脑屏障损伤,这可能是芳香开窍药醒脑开窍的机理.
目的 研究大鼠腦缺血再灌註後血腦屏障的損傷及麝香配伍冰片對血腦屏障的影響.方法 採用大腦中動脈線栓法建立腦缺血2 h再灌註24 h、48 h模型,比較各組神經功能評分,用實時熒光定量PCR方法 檢測各組腦組織情況.結果:再灌註24 h時麝香配伍冰片組、麝香組、尼莫同組積分下降明顯,再灌註48h時麝香配伍冰片組、安宮牛黃汍組積分較相應模型組積分下降明顯(均P ＜0.01);麝香配伍冰片組、安宮牛黃汍組可顯著降低腦組織中ICAM-1 mRNA、LFA-1 mRNA的錶達(P ＜0.01),冰片組ICAM-1 mRNA和再灌註48h時LFA-1mRNA也有明顯降低(P ＜0.05);麝香配伍冰片組、安宮牛黃汍組、冰片組腦組織MMP-9 mRNA錶達均受到明顯抑製;三組TIMP-1 mRNA錶達明顯升高,再灌註24h時麝香組也有相同變化趨勢;麝香配伍冰片組、安宮牛黃汍組、冰片組腦組織AQP-4 mRNA的錶達受到明顯抑製.結論麝香配伍冰片可以通過抑製ICAM-1 mRNA、LFA-1 mRNA、MMP-9 mRNA和AQP-4 mRNA 的錶達,提高TIMP-1 mRNA的錶達來減輕血腦屏障損傷,這可能是芳香開纖藥醒腦開纖的機理.
목적 연구대서뇌결혈재관주후혈뇌병장적손상급사향배오빙편대혈뇌병장적영향.방법 채용대뇌중동맥선전법건립뇌결혈2 h재관주24 h、48 h모형,비교각조신경공능평분,용실시형광정량PCR방법 검측각조뇌조직정황.결과:재관주24 h시사향배오빙편조、사향조、니막동조적분하강명현,재관주48h시사향배오빙편조、안궁우황환조적분교상응모형조적분하강명현(균P ＜0.01);사향배오빙편조、안궁우황환조가현저강저뇌조직중ICAM-1 mRNA、LFA-1 mRNA적표체(P ＜0.01),빙편조ICAM-1 mRNA화재관주48h시LFA-1mRNA야유명현강저(P ＜0.05);사향배오빙편조、안궁우황환조、빙편조뇌조직MMP-9 mRNA표체균수도명현억제;삼조TIMP-1 mRNA표체명현승고,재관주24h시사향조야유상동변화추세;사향배오빙편조、안궁우황환조、빙편조뇌조직AQP-4 mRNA적표체수도명현억제.결론사향배오빙편가이통과억제ICAM-1 mRNA、LFA-1 mRNA、MMP-9 mRNA화AQP-4 mRNA 적표체,제고TIMP-1 mRNA적표체래감경혈뇌병장손상,저가능시방향개규약성뇌개규적궤리.
