国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
1期
82-83
,共2页
目的 采用KHC3测定血清中总胆红素和直接胆红素,并进行了方法学和临床应用的评价.方法 按照NCCLS评价方案对线性、精密度、方法比较和干扰试验作评价.结果 精密度:总胆红素(TB)批内n=20,x低=(34.1±1.42)μmol/L,CV%=2.94%;x高=(360.0±2.04)μmol/L,CV%=1.47%.直接胆红素(DB)批内n=20,x低=(10.0±0.84)μmol/L,CV%=3.02%, x高=(170.0±2.54)μmol/L,CV%=2.13%.TB批间n=20,x低=(34.1±1.99)μmol/L,CV%=3.52%;x高=(360.0±5.72)μmol/L,CV%=3.99%.DB批间n=20,x低=(10.0±1.09)μmol/L,CV%=4.05%;x高=(170.0±6.03)μmol/L,CV%=4.92%.线性范围:TB在0～480 μmol/L、DB在0～170 μmol/L范围内测定线性良好.回收试验:TB平均回收率为100.5%,DB平均回收率为99.8%.比对实验:与改良J-G法比较,YTB=1.005XTB+0.789,r=0.991,YDB=0.953XDB+1.975,r=0.978.参考范围:TB为1.55～22.7 μmol/L,DB为0.25～5.01 μmol/L.干扰试验:血红蛋白=10.0 g/L,葡萄糖=5%,枸櫞酸钠=0.38%,肝素=1 250 μ/L,甘油三脂＜3.2 mmol/L, 维生素C＜0.5g/L,EDTA-K2＜7.5 g/L时,对TB测定结果无显著影响;血红蛋白=2.0 g/L,葡萄糖=5%,枸櫞酸钠=0.38%,肝素＜625μ/L,甘油三脂＜3.2 mmol/L,维生素C＜0.5 g/L,EDTA-K2＜4.5 g/L时,对DB测定结果无显著影响.结论 KHC3法测定胆红素准确度高,线性范围宽,精密度好,抗干扰能力强,溶血、脂血无明显干扰,液体单试剂,室温保存,试剂稳定,无需配制直接上机使用,是一种崭新、实用的胆红素测定方法.
目的 採用KHC3測定血清中總膽紅素和直接膽紅素,併進行瞭方法學和臨床應用的評價.方法 按照NCCLS評價方案對線性、精密度、方法比較和榦擾試驗作評價.結果 精密度:總膽紅素(TB)批內n=20,x低=(34.1±1.42)μmol/L,CV%=2.94%;x高=(360.0±2.04)μmol/L,CV%=1.47%.直接膽紅素(DB)批內n=20,x低=(10.0±0.84)μmol/L,CV%=3.02%, x高=(170.0±2.54)μmol/L,CV%=2.13%.TB批間n=20,x低=(34.1±1.99)μmol/L,CV%=3.52%;x高=(360.0±5.72)μmol/L,CV%=3.99%.DB批間n=20,x低=(10.0±1.09)μmol/L,CV%=4.05%;x高=(170.0±6.03)μmol/L,CV%=4.92%.線性範圍:TB在0～480 μmol/L、DB在0～170 μmol/L範圍內測定線性良好.迴收試驗:TB平均迴收率為100.5%,DB平均迴收率為99.8%.比對實驗:與改良J-G法比較,YTB=1.005XTB+0.789,r=0.991,YDB=0.953XDB+1.975,r=0.978.參攷範圍:TB為1.55～22.7 μmol/L,DB為0.25～5.01 μmol/L.榦擾試驗:血紅蛋白=10.0 g/L,葡萄糖=5%,枸櫞痠鈉=0.38%,肝素=1 250 μ/L,甘油三脂＜3.2 mmol/L, 維生素C＜0.5g/L,EDTA-K2＜7.5 g/L時,對TB測定結果無顯著影響;血紅蛋白=2.0 g/L,葡萄糖=5%,枸櫞痠鈉=0.38%,肝素＜625μ/L,甘油三脂＜3.2 mmol/L,維生素C＜0.5 g/L,EDTA-K2＜4.5 g/L時,對DB測定結果無顯著影響.結論 KHC3法測定膽紅素準確度高,線性範圍寬,精密度好,抗榦擾能力彊,溶血、脂血無明顯榦擾,液體單試劑,室溫保存,試劑穩定,無需配製直接上機使用,是一種嶄新、實用的膽紅素測定方法.
목적 채용KHC3측정혈청중총담홍소화직접담홍소,병진행료방법학화림상응용적평개.방법 안조NCCLS평개방안대선성、정밀도、방법비교화간우시험작평개.결과 정밀도:총담홍소(TB)비내n=20,x저=(34.1±1.42)μmol/L,CV%=2.94%;x고=(360.0±2.04)μmol/L,CV%=1.47%.직접담홍소(DB)비내n=20,x저=(10.0±0.84)μmol/L,CV%=3.02%, x고=(170.0±2.54)μmol/L,CV%=2.13%.TB비간n=20,x저=(34.1±1.99)μmol/L,CV%=3.52%;x고=(360.0±5.72)μmol/L,CV%=3.99%.DB비간n=20,x저=(10.0±1.09)μmol/L,CV%=4.05%;x고=(170.0±6.03)μmol/L,CV%=4.92%.선성범위:TB재0～480 μmol/L、DB재0～170 μmol/L범위내측정선성량호.회수시험:TB평균회수솔위100.5%,DB평균회수솔위99.8%.비대실험:여개량J-G법비교,YTB=1.005XTB+0.789,r=0.991,YDB=0.953XDB+1.975,r=0.978.삼고범위:TB위1.55～22.7 μmol/L,DB위0.25～5.01 μmol/L.간우시험:혈홍단백=10.0 g/L,포도당=5%,구연산납=0.38%,간소=1 250 μ/L,감유삼지＜3.2 mmol/L, 유생소C＜0.5g/L,EDTA-K2＜7.5 g/L시,대TB측정결과무현저영향;혈홍단백=2.0 g/L,포도당=5%,구연산납=0.38%,간소＜625μ/L,감유삼지＜3.2 mmol/L,유생소C＜0.5 g/L,EDTA-K2＜4.5 g/L시,대DB측정결과무현저영향.결론 KHC3법측정담홍소준학도고,선성범위관,정밀도호,항간우능력강,용혈、지혈무명현간우,액체단시제,실온보존,시제은정,무수배제직접상궤사용,시일충참신、실용적담홍소측정방법.
