海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
5期
122-125
,共4页
舍曲林%氯丙咪嗪%治疗%惊恐障碍
捨麯林%氯丙咪嗪%治療%驚恐障礙
사곡림%록병미진%치료%량공장애
目的 评价舍曲林治疗惊恐障碍的疗效和安全性.方法 采用随机单盲病例对照研究,为期24周,以临床判断和PASS、HAMD、HAMA量表来评定临床效果,以TESS来评定药物不良反应.结果 入组68例舍曲林组36例,氯丙咪嗪组32例),舍曲林组最高剂量平均132.5±25.25mg·d-1,氯丙咪嗪组为153.62mg·d-1,临床疗效,第四周末舍曲林有效率为77.7%,氯丙咪嗪组为65.6%,两组有统计学差异(P＜0.05),而二十四周末两组的有效率分别为100%和96.9%,两组无明显差异.从PASS、HAMD、HAMA量表来看舍曲林组从第二周末开始有明显下降,而氯丙咪嗪组则在第三或第四周以后才开始明显改变.从副反应来看舍曲林组总的发生率13.61%,明显低于氯丙咪嗪组的24.68%.结论 舍曲林治疗惊恐障碍和氯丙咪嗪比较具有起效快,疗效好,副作用小等特点,是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物.
目的 評價捨麯林治療驚恐障礙的療效和安全性.方法 採用隨機單盲病例對照研究,為期24週,以臨床判斷和PASS、HAMD、HAMA量錶來評定臨床效果,以TESS來評定藥物不良反應.結果 入組68例捨麯林組36例,氯丙咪嗪組32例),捨麯林組最高劑量平均132.5±25.25mg·d-1,氯丙咪嗪組為153.62mg·d-1,臨床療效,第四週末捨麯林有效率為77.7%,氯丙咪嗪組為65.6%,兩組有統計學差異(P＜0.05),而二十四週末兩組的有效率分彆為100%和96.9%,兩組無明顯差異.從PASS、HAMD、HAMA量錶來看捨麯林組從第二週末開始有明顯下降,而氯丙咪嗪組則在第三或第四週以後纔開始明顯改變.從副反應來看捨麯林組總的髮生率13.61%,明顯低于氯丙咪嗪組的24.68%.結論 捨麯林治療驚恐障礙和氯丙咪嗪比較具有起效快,療效好,副作用小等特點,是一種安全有效的治療驚恐障礙藥物.
목적 평개사곡림치료량공장애적료효화안전성.방법 채용수궤단맹병례대조연구,위기24주,이림상판단화PASS、HAMD、HAMA량표래평정림상효과,이TESS래평정약물불량반응.결과 입조68례사곡림조36례,록병미진조32례),사곡림조최고제량평균132.5±25.25mg·d-1,록병미진조위153.62mg·d-1,림상료효,제사주말사곡림유효솔위77.7%,록병미진조위65.6%,량조유통계학차이(P＜0.05),이이십사주말량조적유효솔분별위100%화96.9%,량조무명현차이.종PASS、HAMD、HAMA량표래간사곡림조종제이주말개시유명현하강,이록병미진조칙재제삼혹제사주이후재개시명현개변.종부반응래간사곡림조총적발생솔13.61%,명현저우록병미진조적24.68%.결론 사곡림치료량공장애화록병미진비교구유기효쾌,료효호,부작용소등특점,시일충안전유효적치료량공장애약물.
