贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2009年
5期
407-409
,共3页
奥美沙坦酯%贝那普利%吲哒帕胺%原发性高血压%疗效
奧美沙坦酯%貝那普利%吲噠帕胺%原髮性高血壓%療效
오미사탄지%패나보리%신달파알%원발성고혈압%료효
目的 观察奥美沙坦酯与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法 将160名原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组与贝那普利组,每组各80例,患者每天早分别顿服奥美沙坦酯2.5 mg和吲哒帕胺2.5 mg,或贝那普利10 mg和吲哒帕胺2.5 mg,疗程为8周,观察治疗前后临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者血压有明显下降,奥美沙坦酯组收缩压与舒张压分别从治疗前(168.9±4.1)mmHg、(100.4±7.2)mmHg降至(125.9±8.9)mmHg、(80.9±6.6)mmHg(P<0.05),8周后有效率达92.5%;贝那普利组收缩压与舒张压分别从治疗前(170.4±15.1)mmHg、(102.9±7.7)mmHg降至(128.9±8.2)mmHg、(81.4±9.1)mmHg(P<0.05),8周后有效率达90.0%.两组患者均未发生严重不良事件,安全性指标无异常.结论 联用奥芙沙坦酯与吲哒帕胺治疗原发性高血压安全有效,副作用少,是高血压治疗联合用药的理想组合,可推荐临床应用.
目的 觀察奧美沙坦酯與吲噠帕胺聯閤治療原髮性高血壓的療效及安全性.方法 將160名原髮性高血壓患者隨機分為奧美沙坦酯組與貝那普利組,每組各80例,患者每天早分彆頓服奧美沙坦酯2.5 mg和吲噠帕胺2.5 mg,或貝那普利10 mg和吲噠帕胺2.5 mg,療程為8週,觀察治療前後臨床療效及不良反應髮生情況.結果 治療後兩組患者血壓有明顯下降,奧美沙坦酯組收縮壓與舒張壓分彆從治療前(168.9±4.1)mmHg、(100.4±7.2)mmHg降至(125.9±8.9)mmHg、(80.9±6.6)mmHg(P<0.05),8週後有效率達92.5%;貝那普利組收縮壓與舒張壓分彆從治療前(170.4±15.1)mmHg、(102.9±7.7)mmHg降至(128.9±8.2)mmHg、(81.4±9.1)mmHg(P<0.05),8週後有效率達90.0%.兩組患者均未髮生嚴重不良事件,安全性指標無異常.結論 聯用奧芙沙坦酯與吲噠帕胺治療原髮性高血壓安全有效,副作用少,是高血壓治療聯閤用藥的理想組閤,可推薦臨床應用.
목적 관찰오미사탄지여신달파알연합치료원발성고혈압적료효급안전성.방법 장160명원발성고혈압환자수궤분위오미사탄지조여패나보리조,매조각80례,환자매천조분별돈복오미사탄지2.5 mg화신달파알2.5 mg,혹패나보리10 mg화신달파알2.5 mg,료정위8주,관찰치료전후림상료효급불량반응발생정황.결과 치료후량조환자혈압유명현하강,오미사탄지조수축압여서장압분별종치료전(168.9±4.1)mmHg、(100.4±7.2)mmHg강지(125.9±8.9)mmHg、(80.9±6.6)mmHg(P<0.05),8주후유효솔체92.5%;패나보리조수축압여서장압분별종치료전(170.4±15.1)mmHg、(102.9±7.7)mmHg강지(128.9±8.2)mmHg、(81.4±9.1)mmHg(P<0.05),8주후유효솔체90.0%.량조환자균미발생엄중불량사건,안전성지표무이상.결론 련용오부사탄지여신달파알치료원발성고혈압안전유효,부작용소,시고혈압치료연합용약적이상조합,가추천림상응용.
