解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2007年
2期
148-150
,共3页
刘腊娥%喻德雅%蔡亚敏%陈非凡
劉臘娥%喻德雅%蔡亞敏%陳非凡
류석아%유덕아%채아민%진비범
HPLC%替硝唑%克霉唑%含量测定
HPLC%替硝唑%剋黴唑%含量測定
HPLC%체초서%극매서%함량측정
目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18柱(2.5cm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(65∶35∶0.1),pH值=3.65,检测波长为282 nm,流速为1.0 ml/min.结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41.50～207.50 μg·ml-1;21.22～106.10 μg·ml-1.平均回收率分别为97.63%、98.02%,RSD分别为0.85%、1.09%;结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法分離併測定複方替硝唑栓劑中兩組分的含量,為該製劑製訂質量標準提供科學依據.方法 採用Symmetry C18柱(2.5cm ×4.6mm,5 μm),流動相為甲醇∶水∶燐痠(65∶35∶0.1),pH值=3.65,檢測波長為282 nm,流速為1.0 ml/min.結果 替硝唑、剋黴唑的濃度線性範圍分彆為41.50～207.50 μg·ml-1;21.22～106.10 μg·ml-1.平均迴收率分彆為97.63%、98.02%,RSD分彆為0.85%、1.09%;結論 方法簡便,結果準確,重現性好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립고효액상색보법분리병측정복방체초서전제중량조분적함량,위해제제제정질량표준제공과학의거.방법 채용Symmetry C18주(2.5cm ×4.6mm,5 μm),류동상위갑순∶수∶린산(65∶35∶0.1),pH치=3.65,검측파장위282 nm,류속위1.0 ml/min.결과 체초서、극매서적농도선성범위분별위41.50～207.50 μg·ml-1;21.22～106.10 μg·ml-1.평균회수솔분별위97.63%、98.02%,RSD분별위0.85%、1.09%;결론 방법간편,결과준학,중현성호,가용우해제제적질량공제.
