胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸
고기재Pmc보호하응용Arndt-Eistert반응합성β-고정안산
A facile synthesis of N-fmoc-L-β-homoArg(Pmc)-OH by using the Arndt-Eistert reaction
  • 万方数据
    化学试剂 화학시제
    CHEMICAL REAGENTS
    2007年 2期 113-114,116 ,共3页

    廖本仁%袁振文

    료본인%원진문

    Arndt-Eistert反应%Pmc%N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH%N-Fmoc-L-β-高精氨酸 Arndt-Eistert反應%Pmc%N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH%N-Fmoc-L-β-高精氨痠
    Arndt-Eistert반응%Pmc%N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH%N-Fmoc-L-β-고정안산
    选择了Pmc作为胍基的保护基,应用Arndt-Eistert反应合成了 N-Fmoc-L-β-高精氨酸.以Pmc保护胍基,反应中基本上消除了δ -内酰胺的生成,获得了产率较高的N-Fmoc-L-β-Arg(Pmc)-OH.
    선택료Pmc작위고기적보호기,응용Arndt-Eistert반응합성료 N-Fmoc-L-β-고정안산.이Pmc보호고기,반응중기본상소제료δ -내선알적생성,획득료산솔교고적N-Fmoc-L-β-Arg(Pmc)-OH.
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