合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2009年
2期
164-166,173
,共4页
蒽%蒽衍生物%Arbusov-Horner反应%荧光性质%合成
蒽%蒽衍生物%Arbusov-Horner反應%熒光性質%閤成
은%은연생물%Arbusov-Horner반응%형광성질%합성
以蒽环为中心核,由中间体对烷氧基苯甲醛与9,10-二(亚甲基亚磷酸二甲酯)蒽通过Arbusov-Horner反应,合成了4个9,10-二(4-烷氧基苯乙烯基)蒽衍生物(4a~4d),其结构经1H NMR和FT-IR表征.对4的荧光性质进行了初步研究,结果表明:随着柔性链碳原子数目的增加,其荧光强度逐渐增强,4a~4d的最大荧光发射波长分别为525 nm,523 nm,517 nm和515 nm.
以蒽環為中心覈,由中間體對烷氧基苯甲醛與9,10-二(亞甲基亞燐痠二甲酯)蒽通過Arbusov-Horner反應,閤成瞭4箇9,10-二(4-烷氧基苯乙烯基)蒽衍生物(4a~4d),其結構經1H NMR和FT-IR錶徵.對4的熒光性質進行瞭初步研究,結果錶明:隨著柔性鏈碳原子數目的增加,其熒光彊度逐漸增彊,4a~4d的最大熒光髮射波長分彆為525 nm,523 nm,517 nm和515 nm.
이은배위중심핵,유중간체대완양기분갑철여9,10-이(아갑기아린산이갑지)은통과Arbusov-Horner반응,합성료4개9,10-이(4-완양기분을희기)은연생물(4a~4d),기결구경1H NMR화FT-IR표정.대4적형광성질진행료초보연구,결과표명:수착유성련탄원자수목적증가,기형광강도축점증강,4a~4d적최대형광발사파장분별위525 nm,523 nm,517 nm화515 nm.