组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2008年
6期
320-322
,共3页
陈蕊%范志宏%傅敏刚%王琳%平萍
陳蕊%範誌宏%傅敏剛%王琳%平萍
진예%범지굉%부민강%왕림%평평
增生性瘢痕%黏着斑激酶%小片段干扰核糖核酸%荧光定量聚合酶链式反应
增生性瘢痕%黏著斑激酶%小片段榦擾覈糖覈痠%熒光定量聚閤酶鏈式反應
증생성반흔%점착반격매%소편단간우핵당핵산%형광정량취합매련식반응
目的 了解FAK SiRNA对于体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞中与瘢痕增生相关因子整合素α1、TGF-βR、黏着斑激酶(Focal adhesive kinase,FAK)及α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达的影响,探索治疗增生性瘢痕的基因治疗方法. 方法 设计特异性探针合成FAK SiRNA片段,脂质体法转染体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞,并用荧光定量PCR法(FO-PCR)检测、比较转染前后成纤维细胞内以上各因子的mRNA表达量的变化. 结果 转染48 h后,FAK mRNA、整合素α1 mRNA、TGF-βR mRNA、α-SMA mRNA的表达明显下降(P＜0.05). 结论 FAK SiRNA可能通过抑制增生性瘢痕成纤维细胞中整合素α1、TGF-βR、FAK和α-SMA的表达,从而抑制瘢痕的增生与挛缩.
目的 瞭解FAK SiRNA對于體外培養的增生性瘢痕成纖維細胞中與瘢痕增生相關因子整閤素α1、TGF-βR、黏著斑激酶(Focal adhesive kinase,FAK)及α平滑肌肌動蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)錶達的影響,探索治療增生性瘢痕的基因治療方法. 方法 設計特異性探針閤成FAK SiRNA片段,脂質體法轉染體外培養的增生性瘢痕成纖維細胞,併用熒光定量PCR法(FO-PCR)檢測、比較轉染前後成纖維細胞內以上各因子的mRNA錶達量的變化. 結果 轉染48 h後,FAK mRNA、整閤素α1 mRNA、TGF-βR mRNA、α-SMA mRNA的錶達明顯下降(P＜0.05). 結論 FAK SiRNA可能通過抑製增生性瘢痕成纖維細胞中整閤素α1、TGF-βR、FAK和α-SMA的錶達,從而抑製瘢痕的增生與攣縮.
목적 료해FAK SiRNA대우체외배양적증생성반흔성섬유세포중여반흔증생상관인자정합소α1、TGF-βR、점착반격매(Focal adhesive kinase,FAK)급α평활기기동단백(α-smooth muscle actin,α-SMA)표체적영향,탐색치료증생성반흔적기인치료방법. 방법 설계특이성탐침합성FAK SiRNA편단,지질체법전염체외배양적증생성반흔성섬유세포,병용형광정량PCR법(FO-PCR)검측、비교전염전후성섬유세포내이상각인자적mRNA표체량적변화. 결과 전염48 h후,FAK mRNA、정합소α1 mRNA、TGF-βR mRNA、α-SMA mRNA적표체명현하강(P＜0.05). 결론 FAK SiRNA가능통과억제증생성반흔성섬유세포중정합소α1、TGF-βR、FAK화α-SMA적표체,종이억제반흔적증생여련축.
