CAJ | 학술논문

为使精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)在体外大量扩增,需要阐明SSCs自增殖机制.为筛选SSCs自增殖相关因子,探索SSCs自增殖机制,本研究选取10日龄昆明乳鼠行隐睾手术,术后35d分别取小鼠两侧睾丸.组织学分析结果显示,实验性隐睾中生殖细胞的分化停滞在精母细胞阶段,且只有少量的精母细胞出现,精原细胞的比例高于正常成年雄性小鼠(45日龄).应用双向凝胶电泳分析隐睾小鼠与正常成年小鼠睾丸差异表达蛋白.结果显示,与正常成年小鼠相比,隐睾小鼠睾丸中有9种蛋白表达发生了显著变化,其中6种蛋白表达下调,3种上调.对9种差异表达蛋白点胶内酶切后进行质谱分析,其中4种蛋白分别鉴定为磷脂酰乙醇胺结合蛋白1(phosphatidylethanolamine-binding protein1,PEBP1),HES-related basic helix-loop-helix protein (HERP),Stathmin蛋白和一种未命名蛋白.本研究通过制作有效的隐睾动物模型,运用蛋白组学的技术方法,成功筛选并鉴定了4种隐睾相关蛋白,有助于探讨SSCs自增殖及隐睾引起雄性不育的机制.
위사정원간세포(spermatogonial stem cells,SSCs)재체외대량확증,수요천명SSCs자증식궤제.위사선SSCs자증식상관인자,탐색SSCs자증식궤제,본연구선취10일령곤명유서행은고수술,술후35d분별취소서량측고환.조직학분석결과현시,실험성은고중생식세포적분화정체재정모세포계단,차지유소량적정모세포출현,정원세포적비례고우정상성년웅성소서(45일령).응용쌍향응효전영분석은고소서여정상성년소서고환차이표체단백.결과현시,여정상성년소서상비,은고소서고환중유9충단백표체발생료현저변화,기중6충단백표체하조,3충상조.대9충차이표체단백점효내매절후진행질보분석,기중4충단백분별감정위린지선을순알결합단백1(phosphatidylethanolamine-binding protein1,PEBP1),HES-related basic helix-loop-helix protein (HERP),Stathmin단백화일충미명명단백.본연구통과제작유효적은고동물모형,운용단백조학적기술방법,성공사선병감정료4충은고상관단백,유조우탐토SSCs자증식급은고인기웅성불육적궤제.