CAJ | 학술논문

[目的]探讨经静脉移植骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠脊髓损伤(SCI)后胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响.[方法]MSCs提取自成年Wistar大鼠的股骨干骨髓,经原代培养、鉴定及5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)核标记.以改良Allen's打击装置制作大鼠T10节段脊髓损伤(SCl)模型,于伤后立即缝合切口并经尾静脉注射移植MSCs.实验共分为3组:MSCs尾静脉移植组(A组)、生理盐水注射组(B组)、正常对照组(C组).术后不同时间点应用免疫组化法和逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)观察MSCs移植后的存活状态以及不同时间点GDNF基因的表达变化.[结果]免疫组化结果:MSCs经尾静脉移植后在损伤脊髓平面可以检测到迁移及存活,标记细胞呈棕黄色的核标记,以损伤区域为多并向周围迁移,移植术后第14 d,A组Brdu阳性细胞较多,最远于距离损伤区2.5 cm处可检测到.B及C组则均未检测到阳性细胞.RT-PCR结果:移植术后第1、3、5 d,A组表达量呈逐渐升高趋势,B组呈一过性表达升高,C组无变化.各时间点A组GDNF mRNA的表达量明显高于B组,P＜0.05.免疫组化结果:移植术后第7、14、28 d GDNF的表达量明显高于B组,P＜0.05.[结论]骨髓间充质干细胞经尾静脉移植后可迁移至脊髓损伤区域,并上调胶质细胞源性神经营养因子基因的表达,是该移植方式修复大鼠脊髓损伤的机制之一.
[목적]탐토경정맥이식골수간충질간세포(MSCs)대대서척수손상(SCI)후효질세포원성신경영양인자(GDNF)표체적영향.[방법]MSCs제취자성년Wistar대서적고골간골수,경원대배양、감정급5-추탈양뇨밀정핵감(Brdu)핵표기.이개량Allen's타격장치제작대서T10절단척수손상(SCl)모형,우상후립즉봉합절구병경미정맥주사이식MSCs.실험공분위3조:MSCs미정맥이식조(A조)、생리염수주사조(B조)、정상대조조(C조).술후불동시간점응용면역조화법화역전록취합매련반응법(RT-PCR)관찰MSCs이식후적존활상태이급불동시간점GDNF기인적표체변화.[결과]면역조화결과:MSCs경미정맥이식후재손상척수평면가이검측도천이급존활,표기세포정종황색적핵표기,이손상구역위다병향주위천이,이식술후제14 d,A조Brdu양성세포교다,최원우거리손상구2.5 cm처가검측도.B급C조칙균미검측도양성세포.RT-PCR결과:이식술후제1、3、5 d,A조표체량정축점승고추세,B조정일과성표체승고,C조무변화.각시간점A조GDNF mRNA적표체량명현고우B조,P＜0.05.면역조화결과:이식술후제7、14、28 d GDNF적표체량명현고우B조,P＜0.05.[결론]골수간충질간세포경미정맥이식후가천이지척수손상구역,병상조효질세포원성신경영양인자기인적표체,시해이식방식수복대서척수손상적궤제지일.