昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2008年
5期
21-25,32
,共6页
王福科%刘流%赵德萍%苏伟婷%李宗芳%袁瑞红
王福科%劉流%趙德萍%囌偉婷%李宗芳%袁瑞紅
왕복과%류류%조덕평%소위정%리종방%원서홍
脐血%单个核细胞%内皮祖细胞%血管内皮细胞
臍血%單箇覈細胞%內皮祖細胞%血管內皮細胞
제혈%단개핵세포%내피조세포%혈관내피세포
目的 研究大鼠脐血来源的单个核细胞体外诱导为血管内皮细胞(VECs)的可能性.方法 分离大鼠脐血单个核细胞,血管内皮诱导液(添加10%胎牛血清,1%青霉素,1%链霉素,VEGF20μg/L,IGF-12μg/L,bFGF2μg/L,EGF20μg/L)培养分化,于3、6周进行免疫荧光染色检测贴壁细胞CD34、CD133、vWF表面标志.结果 培养3周单个核细胞CD34、CD133、vwF抗体免疫荧光检测均为阳性;6周免疫荧光染色可见CD34、vWF组为阳性,CD133组部分为阳性,阴性对照组未发现阳性细胞.结论 大鼠脐血来源的单个核细胞在体外诱导3周可以分化为EPCs,6周部分细胞分化为VECs.
目的 研究大鼠臍血來源的單箇覈細胞體外誘導為血管內皮細胞(VECs)的可能性.方法 分離大鼠臍血單箇覈細胞,血管內皮誘導液(添加10%胎牛血清,1%青黴素,1%鏈黴素,VEGF20μg/L,IGF-12μg/L,bFGF2μg/L,EGF20μg/L)培養分化,于3、6週進行免疫熒光染色檢測貼壁細胞CD34、CD133、vWF錶麵標誌.結果 培養3週單箇覈細胞CD34、CD133、vwF抗體免疫熒光檢測均為暘性;6週免疫熒光染色可見CD34、vWF組為暘性,CD133組部分為暘性,陰性對照組未髮現暘性細胞.結論 大鼠臍血來源的單箇覈細胞在體外誘導3週可以分化為EPCs,6週部分細胞分化為VECs.
목적 연구대서제혈래원적단개핵세포체외유도위혈관내피세포(VECs)적가능성.방법 분리대서제혈단개핵세포,혈관내피유도액(첨가10%태우혈청,1%청매소,1%련매소,VEGF20μg/L,IGF-12μg/L,bFGF2μg/L,EGF20μg/L)배양분화,우3、6주진행면역형광염색검측첩벽세포CD34、CD133、vWF표면표지.결과 배양3주단개핵세포CD34、CD133、vwF항체면역형광검측균위양성;6주면역형광염색가견CD34、vWF조위양성,CD133조부분위양성,음성대조조미발현양성세포.결론 대서제혈래원적단개핵세포재체외유도3주가이분화위EPCs,6주부분세포분화위VECs.
