光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
11期
2653-2655
,共3页
纳米催化%免疫分析%补体C3%光度法
納米催化%免疫分析%補體C3%光度法
납미최화%면역분석%보체C3%광도법
在pH值为5.6的磷酸氢二钠-柠檬酸(Na2HPO4-C6H8O7)缓冲溶液及PEG存在下,金标记羊抗人补体C3与补体C3发生特异性结合生成胶体金免疫复合物.以12 000 r·min-1速度离心分离获得未反应的免疫金上层溶液.以它作晶种,在pH2.97柠檬酸钠-盐酸(Na3C6H5O7-HCl)缓冲溶液-53.33μ·mL-1HAuCl4-74.13μg·mL1NH2OH·HCl溶液中及37℃恒温水浴条件下反应显色3min内.结果表明,随着C3浓度增大,离心上层溶液中免疫金浓度降低,760nm处的吸光度线性降低,测定C3的线性范围为0.025～0.60 ng·mL-1,回归方程为△A760 nm=0.276c+0.025 4,相关系数(r)为0.990 3,检测限(3σ)为0.007 2 ng·mL-1.本法具有灵敏、快速和高的特异性,用于定量分析人血清补体C3,结果满意.
在pH值為5.6的燐痠氫二鈉-檸檬痠(Na2HPO4-C6H8O7)緩遲溶液及PEG存在下,金標記羊抗人補體C3與補體C3髮生特異性結閤生成膠體金免疫複閤物.以12 000 r·min-1速度離心分離穫得未反應的免疫金上層溶液.以它作晶種,在pH2.97檸檬痠鈉-鹽痠(Na3C6H5O7-HCl)緩遲溶液-53.33μ·mL-1HAuCl4-74.13μg·mL1NH2OH·HCl溶液中及37℃恆溫水浴條件下反應顯色3min內.結果錶明,隨著C3濃度增大,離心上層溶液中免疫金濃度降低,760nm處的吸光度線性降低,測定C3的線性範圍為0.025～0.60 ng·mL-1,迴歸方程為△A760 nm=0.276c+0.025 4,相關繫數(r)為0.990 3,檢測限(3σ)為0.007 2 ng·mL-1.本法具有靈敏、快速和高的特異性,用于定量分析人血清補體C3,結果滿意.
재pH치위5.6적린산경이납-저몽산(Na2HPO4-C6H8O7)완충용액급PEG존재하,금표기양항인보체C3여보체C3발생특이성결합생성효체금면역복합물.이12 000 r·min-1속도리심분리획득미반응적면역금상층용액.이타작정충,재pH2.97저몽산납-염산(Na3C6H5O7-HCl)완충용액-53.33μ·mL-1HAuCl4-74.13μg·mL1NH2OH·HCl용액중급37℃항온수욕조건하반응현색3min내.결과표명,수착C3농도증대,리심상층용액중면역금농도강저,760nm처적흡광도선성강저,측정C3적선성범위위0.025～0.60 ng·mL-1,회귀방정위△A760 nm=0.276c+0.025 4,상관계수(r)위0.990 3,검측한(3σ)위0.007 2 ng·mL-1.본법구유령민、쾌속화고적특이성,용우정량분석인혈청보체C3,결과만의.
