CAJ | 학술논문

目的对江苏省盐城市狂犬病毒核蛋白及糖蛋白的基因进行遗传学分析,揭示流行于该地区的狂犬病毒与人用及兽用狂犬病疫苗株间的差异.方法以直接免疫荧光法检测犬脑标本,用阳性犬脑组织悬液接种鼠脑分离病毒.以RT-PCR法扩增病毒核蛋白及糖蛋白全基因片段,克隆测序后进行遗传学分析.结果从58份犬脑中发现两份样品狂犬病毒抗原阳性,分别命名为Jiangsu Yc87与Jiangsu Yc88.从两份阳性样品均扩增到全N基因与G基因序列.阳性犬脑组织接种乳鼠后,从Jiangsu Yc88样品分离到狂犬病毒.分析发现两株病毒均为基因1型狂犬病毒,两株病毒间N基因与G基因的核苷酸及氨基酸的同源性分别为99.8%和99.7%,氨基酸的同源性分别为99.3%和98.8%.与已知的狂犬病毒相比,两株病毒与我国宁夏、河南、湖南、印度尼西亚病毒株的同源性较高,N基因的核苷酸及氨基酸同源性分别为86.3%～98.7%和95.4%～99.8%,G基因核苷酸及氨基酸同源性分别为82.1%～92.1%和94.1%～95.7%;Jiangsu Yc87与Jiangsu Yc88N基因的氨基酸序列分别发生了4和2处氨基酸的替换,G基因的氨基酸序列发生了29和26处氨基酸的替换.与当前使用的疫苗株相比,两株病毒与CTN疫苗株同源性较高,N基因与G基因核苷酸同源性分别为90.2%和87.1%～87.3%,氨基酸同源性分别为98.4%和91.7%～92.3%,但G基因膜外区与所有疫苗株无显著差异;N基因的氨基酸序列分别发生了5和6处氨基酸的替换,G基因的氨基酸序列发生了31和28处氨基酸的替换.结论两株狂犬病毒为基因1型狂犬病毒,其N基因和G基因的核苷酸序列以及推导出来的氨基酸序列与已知的1型狂犬病毒株及疫苗株均有一定的差异.
목적 대강소성염성시광견병독핵단백급당단백적기인진행유전학분석,게시류행우해지구적광견병독여인용급수용광견병역묘주간적차이.방법 이직접면역형광법검측견뇌표본,용양성견뇌조직현액접충서뇌분리병독.이RT-PCR법확증병독핵단백급당단백전기인편단,극륭측서후진행유전학분석.결과 종58빈견뇌중발현량빈양품광견병독항원양성,분별명명위Jiangsu Yc87여Jiangsu Yc88.종량빈양성양품균확증도전N기인여G기인서렬.양성견뇌조직접충유서후,종Jiangsu Yc88양품분리도광견병독.분석발현량주병독균위기인1형광견병독,량주병독간N기인여G기인적핵감산급안기산적동원성분별위99.8%화99.7%,안기산적동원성분별위99.3%화98.8%.여이지적광견병독상비,량주병독여아국저하、하남、호남、인도니서아병독주적동원성교고,N기인적핵감산급안기산동원성분별위86.3%～98.7%화95.4%～99.8%,G기인핵감산급안기산동원성분별위82.1%～92.1%화94.1%～95.7%;Jiangsu Yc87여Jiangsu Yc88N기인적안기산서렬분별발생료4화2처안기산적체환,G기인적안기산서렬발생료29화26처안기산적체환.여당전사용적역묘주상비,량주병독여CTN역묘주동원성교고,N기인여G기인핵감산동원성분별위90.2%화87.1%～87.3%,안기산동원성분별위98.4%화91.7%～92.3%,단G기인막외구여소유역묘주무현저차이;N기인적안기산서렬분별발생료5화6처안기산적체환,G기인적안기산서렬발생료31화28처안기산적체환.결론 량주광견병독위기인1형광견병독,기N기인화G기인적핵감산서렬이급추도출래적안기산서렬여이지적1형광견병독주급역묘주균유일정적차이.