口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2008年
6期
281-283,294
,共4页
牙乳头细胞%酸性成纤维细胞生长因子%转化生长因子β1%分化
牙乳頭細胞%痠性成纖維細胞生長因子%轉化生長因子β1%分化
아유두세포%산성성섬유세포생장인자%전화생장인자β1%분화
目的 建立猪牙乳头细胞向成牙本质样细胞分化的体外诱导方案.方法 联合应用aFGF和TGFβ1对体外培养的猪牙乳头细胞进行平面诱导,观察诱导后细胞的形态学变化,通过Von Kossa 染色检测诱导后细胞的矿化能力,并采用免疫荧光染色和RT-PCR检测成牙本质细胞特异性标志物--DSP蛋白和DSPP mRNA在诱导后细胞中的表达. 结果诱导后部分细胞出现细长的单侧细胞突起,在矿化液培养2周后形成典型的矿化结节,并且表达DSP蛋白和DSPP mRNA. 结论 联合应用aFGF和TGFβ1可以诱导体外培养的猪牙乳头细胞向成牙本质样细胞分化.
目的 建立豬牙乳頭細胞嚮成牙本質樣細胞分化的體外誘導方案.方法 聯閤應用aFGF和TGFβ1對體外培養的豬牙乳頭細胞進行平麵誘導,觀察誘導後細胞的形態學變化,通過Von Kossa 染色檢測誘導後細胞的礦化能力,併採用免疫熒光染色和RT-PCR檢測成牙本質細胞特異性標誌物--DSP蛋白和DSPP mRNA在誘導後細胞中的錶達. 結果誘導後部分細胞齣現細長的單側細胞突起,在礦化液培養2週後形成典型的礦化結節,併且錶達DSP蛋白和DSPP mRNA. 結論 聯閤應用aFGF和TGFβ1可以誘導體外培養的豬牙乳頭細胞嚮成牙本質樣細胞分化.
목적 건립저아유두세포향성아본질양세포분화적체외유도방안.방법 연합응용aFGF화TGFβ1대체외배양적저아유두세포진행평면유도,관찰유도후세포적형태학변화,통과Von Kossa 염색검측유도후세포적광화능력,병채용면역형광염색화RT-PCR검측성아본질세포특이성표지물--DSP단백화DSPP mRNA재유도후세포중적표체. 결과유도후부분세포출현세장적단측세포돌기,재광화액배양2주후형성전형적광화결절,병차표체DSP단백화DSPP mRNA. 결론 연합응용aFGF화TGFβ1가이유도체외배양적저아유두세포향성아본질양세포분화.
