化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
10期
1203-1208
,共6页
多孔%纳米%微波引诱燃烧%表征%掺杂
多孔%納米%微波引誘燃燒%錶徵%摻雜
다공%납미%미파인유연소%표정%참잡
使用Ce(NO3)3·6H2O, Pr(NO3)3·6H2O, La(NO3)3·6H2O,尿素为原料,利用微波引诱燃烧法合成了多孔纳米Ce-M-O(M=Pr,La)固溶体.使用XRD,X光电子能谱仪(XPS),Raman光谱仪,红外光谱仪(FT-IR),透射电镜(TEM),场发射扫描电镜(FE-SEM)等仪器对纳米粉体进行了表征.XRD分析显示Ce-M-O粉体的粒径在20～50nm之间,且所有样品均具有萤石结构.XPS证明在Ce-Pr-O固溶体中Pr以+3和+4两种形式存在.Raman光谱表明随着M3+的掺杂,在CeO2晶格中产生氧缺陷,且缺陷浓度随掺杂量增加不断提高.红外光谱证明Ce-O键的吸收峰在1400 cm-1左右,且由于M3+的掺杂在2346cm-1的吸收峰消失.TEM照片说明样品具有类盘状的网络纳米微晶结构.扫描图像说明产物具有多孔的外貌特征,且孔径分布在2～40nm之间.
使用Ce(NO3)3·6H2O, Pr(NO3)3·6H2O, La(NO3)3·6H2O,尿素為原料,利用微波引誘燃燒法閤成瞭多孔納米Ce-M-O(M=Pr,La)固溶體.使用XRD,X光電子能譜儀(XPS),Raman光譜儀,紅外光譜儀(FT-IR),透射電鏡(TEM),場髮射掃描電鏡(FE-SEM)等儀器對納米粉體進行瞭錶徵.XRD分析顯示Ce-M-O粉體的粒徑在20～50nm之間,且所有樣品均具有螢石結構.XPS證明在Ce-Pr-O固溶體中Pr以+3和+4兩種形式存在.Raman光譜錶明隨著M3+的摻雜,在CeO2晶格中產生氧缺陷,且缺陷濃度隨摻雜量增加不斷提高.紅外光譜證明Ce-O鍵的吸收峰在1400 cm-1左右,且由于M3+的摻雜在2346cm-1的吸收峰消失.TEM照片說明樣品具有類盤狀的網絡納米微晶結構.掃描圖像說明產物具有多孔的外貌特徵,且孔徑分佈在2～40nm之間.
사용Ce(NO3)3·6H2O, Pr(NO3)3·6H2O, La(NO3)3·6H2O,뇨소위원료,이용미파인유연소법합성료다공납미Ce-M-O(M=Pr,La)고용체.사용XRD,X광전자능보의(XPS),Raman광보의,홍외광보의(FT-IR),투사전경(TEM),장발사소묘전경(FE-SEM)등의기대납미분체진행료표정.XRD분석현시Ce-M-O분체적립경재20～50nm지간,차소유양품균구유형석결구.XPS증명재Ce-Pr-O고용체중Pr이+3화+4량충형식존재.Raman광보표명수착M3+적참잡,재CeO2정격중산생양결함,차결함농도수참잡량증가불단제고.홍외광보증명Ce-O건적흡수봉재1400 cm-1좌우,차유우M3+적참잡재2346cm-1적흡수봉소실.TEM조편설명양품구유류반상적망락납미미정결구.소묘도상설명산물구유다공적외모특정,차공경분포재2～40nm지간.
