中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2007年
12期
1199-1201
,共3页
元胡止痛软胶囊%延胡索乙素%液相色谱-质谱联用
元鬍止痛軟膠囊%延鬍索乙素%液相色譜-質譜聯用
원호지통연효낭%연호색을소%액상색보-질보련용
目的:建立灵敏、准确的液相色谱/质谱法测定元胡止痛软胶囊中延胡索乙素的含量.方法:样品经甲醇提取后,采用LichrospherTMC-18柱(250 mm×2.1 mm,5 μm)分离,甲醇-20 mmol·L-1乙酸铵溶液(70:30)为流动相.质谱采用电喷雾离子化(ESI)方式,正离子采集,以选择离子(SIR)方式进行定量测定.结果:延胡索乙素的的线性范围为2.0~10.0 ng·ml-1,平均加样回收率为98.1%,RSD为0.78%.结论:方法简便、灵敏、准确,可用于元胡止痛软胶囊中延胡索乙素的含量测定.
目的:建立靈敏、準確的液相色譜/質譜法測定元鬍止痛軟膠囊中延鬍索乙素的含量.方法:樣品經甲醇提取後,採用LichrospherTMC-18柱(250 mm×2.1 mm,5 μm)分離,甲醇-20 mmol·L-1乙痠銨溶液(70:30)為流動相.質譜採用電噴霧離子化(ESI)方式,正離子採集,以選擇離子(SIR)方式進行定量測定.結果:延鬍索乙素的的線性範圍為2.0~10.0 ng·ml-1,平均加樣迴收率為98.1%,RSD為0.78%.結論:方法簡便、靈敏、準確,可用于元鬍止痛軟膠囊中延鬍索乙素的含量測定.
목적:건립령민、준학적액상색보/질보법측정원호지통연효낭중연호색을소적함량.방법:양품경갑순제취후,채용LichrospherTMC-18주(250 mm×2.1 mm,5 μm)분리,갑순-20 mmol·L-1을산안용액(70:30)위류동상.질보채용전분무리자화(ESI)방식,정리자채집,이선택리자(SIR)방식진행정량측정.결과:연호색을소적적선성범위위2.0~10.0 ng·ml-1,평균가양회수솔위98.1%,RSD위0.78%.결론:방법간편、령민、준학,가용우원호지통연효낭중연호색을소적함량측정.