辣椒杂志
辣椒雜誌
랄초잡지
JOURNAL OF CHINA CAPSICUM
2007年
4期
39-43
,共5页
俞文政%杨贵%张映南%黄智勇
俞文政%楊貴%張映南%黃智勇
유문정%양귀%장영남%황지용
辣椒%DNA提取%紫外吸收检测%RAPD
辣椒%DNA提取%紫外吸收檢測%RAPD
랄초%DNA제취%자외흡수검측%RAPD
本项研究采用SDS法、CTAB法和高盐低pH法对辣椒(Capsicum annuum L.)叶片基因组DNA进行提取;紫外吸收检测法与琼脂糖凝胶电泳法对DNA的纯度进行检测.紫外吸收检测结果表明,SDS法提取的辣椒叶片DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点,其A260/A280在1.771～1.912之间.SDS法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测得到一条迁移率很低的整齐清晰的DNA谱带,所提取DNA的质量和产率均较高,用该法提取的辣椒DNA进行RAPD分析,DNA扩增效果较好,带形清晰、整齐,说明SDS法提取的DNA分子较为完整,能用作PCR模板来开展辣椒分子水平的研究.
本項研究採用SDS法、CTAB法和高鹽低pH法對辣椒(Capsicum annuum L.)葉片基因組DNA進行提取;紫外吸收檢測法與瓊脂糖凝膠電泳法對DNA的純度進行檢測.紫外吸收檢測結果錶明,SDS法提取的辣椒葉片DNA具有典型的天然DNA分子的標準紫外吸收光譜特點,其A260/A280在1.771～1.912之間.SDS法提取的DNA經瓊脂糖凝膠電泳檢測得到一條遷移率很低的整齊清晰的DNA譜帶,所提取DNA的質量和產率均較高,用該法提取的辣椒DNA進行RAPD分析,DNA擴增效果較好,帶形清晰、整齊,說明SDS法提取的DNA分子較為完整,能用作PCR模闆來開展辣椒分子水平的研究.
본항연구채용SDS법、CTAB법화고염저pH법대랄초(Capsicum annuum L.)협편기인조DNA진행제취;자외흡수검측법여경지당응효전영법대DNA적순도진행검측.자외흡수검측결과표명,SDS법제취적랄초협편DNA구유전형적천연DNA분자적표준자외흡수광보특점,기A260/A280재1.771～1.912지간.SDS법제취적DNA경경지당응효전영검측득도일조천이솔흔저적정제청석적DNA보대,소제취DNA적질량화산솔균교고,용해법제취적랄초DNA진행RAPD분석,DNA확증효과교호,대형청석、정제,설명SDS법제취적DNA분자교위완정,능용작PCR모판래개전랄초분자수평적연구.
