河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2008年
4期
451-453
,共3页
吗啡%钙通道%动作电位%心肌
嗎啡%鈣通道%動作電位%心肌
마배%개통도%동작전위%심기
目的 观察吗啡对离体豚鼠心肌快反应动作电位(AP)和L-型钙通道的影响.方法 采用玻璃微电极技术在豚鼠心室肌细胞上研究吗啡(1× 10-5、1×10-4、1×10-3 mol/L)对正常及异丙肾上腺素(ISO)致豚鼠心室肌细胞动作电位的作用.结果 吗啡1×10-5、1×10-4与1×10-3 mol/L,能缩短动作电位时程(n=10,P<0.01),呈剂量依赖性,而动作电位幅值(APA)、0相上升最大速度(Vmax)无明显变化;吗啡又能对抗由异丙肾上腺素(ISO)致豚鼠心室肌细胞动作电位;应用L型钙通道开放剂Bay K8644(0.25 μmol)可增加动作电位时程(APD)、复极化50%时间(APD50)、复极化90%时间(APD90)(n=10,P<0.01),加入吗啡可完全逆转Bay K8644(0.25 μmol)对乳头肌细胞的兴奋效应.结论 吗啡明显缩短APD;并能对抗由ISO引起的早后除极;能对抗L型钙通道开放剂Bay K644对乳头肌细胞的兴奋效应.其机理与钙拮抗有关.
目的 觀察嗎啡對離體豚鼠心肌快反應動作電位(AP)和L-型鈣通道的影響.方法 採用玻璃微電極技術在豚鼠心室肌細胞上研究嗎啡(1× 10-5、1×10-4、1×10-3 mol/L)對正常及異丙腎上腺素(ISO)緻豚鼠心室肌細胞動作電位的作用.結果 嗎啡1×10-5、1×10-4與1×10-3 mol/L,能縮短動作電位時程(n=10,P<0.01),呈劑量依賴性,而動作電位幅值(APA)、0相上升最大速度(Vmax)無明顯變化;嗎啡又能對抗由異丙腎上腺素(ISO)緻豚鼠心室肌細胞動作電位;應用L型鈣通道開放劑Bay K8644(0.25 μmol)可增加動作電位時程(APD)、複極化50%時間(APD50)、複極化90%時間(APD90)(n=10,P<0.01),加入嗎啡可完全逆轉Bay K8644(0.25 μmol)對乳頭肌細胞的興奮效應.結論 嗎啡明顯縮短APD;併能對抗由ISO引起的早後除極;能對抗L型鈣通道開放劑Bay K644對乳頭肌細胞的興奮效應.其機理與鈣拮抗有關.
목적 관찰마배대리체돈서심기쾌반응동작전위(AP)화L-형개통도적영향.방법 채용파리미전겁기술재돈서심실기세포상연구마배(1× 10-5、1×10-4、1×10-3 mol/L)대정상급이병신상선소(ISO)치돈서심실기세포동작전위적작용.결과 마배1×10-5、1×10-4여1×10-3 mol/L,능축단동작전위시정(n=10,P<0.01),정제량의뢰성,이동작전위폭치(APA)、0상상승최대속도(Vmax)무명현변화;마배우능대항유이병신상선소(ISO)치돈서심실기세포동작전위;응용L형개통도개방제Bay K8644(0.25 μmol)가증가동작전위시정(APD)、복겁화50%시간(APD50)、복겁화90%시간(APD90)(n=10,P<0.01),가입마배가완전역전Bay K8644(0.25 μmol)대유두기세포적흥강효응.결론 마배명현축단APD;병능대항유ISO인기적조후제겁;능대항L형개통도개방제Bay K644대유두기세포적흥강효응.기궤리여개길항유관.
