CAJ | 학술논문

目的:用聚合酶链反应(PCR)方法检测棘阿米巴的26S核糖体DNA(26S rDNA,Rns),为早期诊断棘阿米巴角膜炎提供方法.方法:分离培养三株不同基因型棘阿米巴虫株,提取虫株基因组DNA,合成棘阿米巴属特异性引物(ArDNA-a),通过聚合酶链反应(PCR)扩增部分26S rDNA序列.结果:三株不同基因型棘阿米巴虫株属于两种基因型,其中Acanthamoeba sp.CJY/s2株和Acanthamoeba sp.CJY/s株属于Rns T4基因型,Acastellanii Neff株属于Neff基因型.PCR扩增后,Acanthamoeba sp.CJY/s2和Acastellanii Neff株的26S核糖体DNA基因片段扩增出分子量大小为126 bp的特定扩增带,而Acanthamoeba sp.CJY/s株的26S核糖体DNA基因片段则未得到预期的扩增带.结论:用棘阿米巴属特异性引物(ArDNA-a)可以有效扩增Acanthamoeba sp.CJY/s2和Acastellanii Neff株的26S核糖体DNA基因,可以为部分棘阿米巴性角膜炎的早期检测提供新的检测手段.
목적:용취합매련반응(PCR)방법검측극아미파적26S핵당체DNA(26S rDNA,Rns),위조기진단극아미파각막염제공방법.방법:분리배양삼주불동기인형극아미파충주,제취충주기인조DNA,합성극아미파속특이성인물(ArDNA-a),통과취합매련반응(PCR)확증부분26S rDNA서렬.결과:삼주불동기인형극아미파충주속우량충기인형,기중Acanthamoeba sp.CJY/s2주화Acanthamoeba sp.CJY/s주속우Rns T4기인형,Acastellanii Neff주속우Neff기인형.PCR확증후,Acanthamoeba sp.CJY/s2화Acastellanii Neff주적26S핵당체DNA기인편단확증출분자량대소위126 bp적특정확증대,이Acanthamoeba sp.CJY/s주적26S핵당체DNA기인편단칙미득도예기적확증대.결론:용극아미파속특이성인물(ArDNA-a)가이유효확증Acanthamoeba sp.CJY/s2화Acastellanii Neff주적26S핵당체DNA기인,가이위부분극아미파성각막염적조기검측제공신적검측수단.