CAJ | 학술논문

提取山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA,用Hind Ⅲ酶切,随机克隆到pUC18质粒中,限制性内切酶片段电泳分析和序列测定结果表明,克隆到4个不同大小的Hind Ⅲ片段pUA、pUB、pUC和pUD.随后,将它们和羊痘病毒Pellor(AY077835)株进行了同源性比较,发现核苷酸同源性为90.O%～94.5%,氨基酸同源性为83.0%～91.4%.选取克隆或亚克隆后的单一酶切位点,插入P11P7.5-LacZ报告基因,构建了pUA1、pUB1、pUC1和pUD1共4个重组载体质粒.通过脂质体分别转染山羊痘病毒感染的BHK-21细胞,在X-gal存在条件下经蓝白斑筛选重组病毒,获得1株重组病毒,证明筛选出了1个复制非必需区片段.
제취산양두병독온도민감주기인조DNA,용Hind Ⅲ매절,수궤극륭도pUC18질립중,한제성내절매편단전영분석화서렬측정결과표명,극륭도4개불동대소적Hind Ⅲ편단pUA、pUB、pUC화pUD.수후,장타문화양두병독Pellor(AY077835)주진행료동원성비교,발현핵감산동원성위90.O%～94.5%,안기산동원성위83.0%～91.4%.선취극륭혹아극륭후적단일매절위점,삽입P11P7.5-LacZ보고기인,구건료pUA1、pUB1、pUC1화pUD1공4개중조재체질립.통과지질체분별전염산양두병독감염적BHK-21세포,재X-gal존재조건하경람백반사선중조병독,획득1주중조병독,증명사선출료1개복제비필수구편단.