现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2007年
11期
1614-1615
,共2页
长春瑞滨%顺铂%非小细胞肺癌%同时序贯化放疗
長春瑞濱%順鉑%非小細胞肺癌%同時序貫化放療
장춘서빈%순박%비소세포폐암%동시서관화방료
目的:探讨同时与序贯放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:经病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者,既往未进行化疗和放疗,均给予长春瑞滨和顺铂的方案行同时、序贯化放疗.按照WHO的标准评价疗效和不良反应,并随访生存期.结果:共入组98例患者,序贯组CR、PR和SD+PD分别为11、23和14例;同步组别分别为11、25和12例;两组的有效率(CR+PR)分别为70%(34/48)和68%(34/50),差异无统计学意义(P＞0.05),序贯组与同步组中位生存期分别为18和20个月(P＞0.05);两组患者1年和3年生存率分别为68%、21%和70%、24%,差异无统计学意义(P＞0.05).主要的不良反应为血液毒性,表现为白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白下降;其次为消化道症状,但序贯组较同时组不良反应为轻(P＜0.05).结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌4周方案并序贯化放疗是晚期非小细胞肺癌的标准一线化疗方案之一,与同时组疗效相似,但患者可较好耐受.
目的:探討同時與序貫放化療治療非小細胞肺癌的療效和不良反應.方法:經病理和細胞學證實的晚期非小細胞肺癌患者,既往未進行化療和放療,均給予長春瑞濱和順鉑的方案行同時、序貫化放療.按照WHO的標準評價療效和不良反應,併隨訪生存期.結果:共入組98例患者,序貫組CR、PR和SD+PD分彆為11、23和14例;同步組彆分彆為11、25和12例;兩組的有效率(CR+PR)分彆為70%(34/48)和68%(34/50),差異無統計學意義(P＞0.05),序貫組與同步組中位生存期分彆為18和20箇月(P＞0.05);兩組患者1年和3年生存率分彆為68%、21%和70%、24%,差異無統計學意義(P＞0.05).主要的不良反應為血液毒性,錶現為白細胞、中性粒細胞、血小闆和血紅蛋白下降;其次為消化道癥狀,但序貫組較同時組不良反應為輕(P＜0.05).結論:長春瑞濱聯閤順鉑治療晚期非小細胞肺癌4週方案併序貫化放療是晚期非小細胞肺癌的標準一線化療方案之一,與同時組療效相似,但患者可較好耐受.
목적:탐토동시여서관방화료치료비소세포폐암적료효화불량반응.방법:경병리화세포학증실적만기비소세포폐암환자,기왕미진행화료화방료,균급여장춘서빈화순박적방안행동시、서관화방료.안조WHO적표준평개료효화불량반응,병수방생존기.결과:공입조98례환자,서관조CR、PR화SD+PD분별위11、23화14례;동보조별분별위11、25화12례;량조적유효솔(CR+PR)분별위70%(34/48)화68%(34/50),차이무통계학의의(P＞0.05),서관조여동보조중위생존기분별위18화20개월(P＞0.05);량조환자1년화3년생존솔분별위68%、21%화70%、24%,차이무통계학의의(P＞0.05).주요적불량반응위혈액독성,표현위백세포、중성립세포、혈소판화혈홍단백하강;기차위소화도증상,단서관조교동시조불량반응위경(P＜0.05).결론:장춘서빈연합순박치료만기비소세포폐암4주방안병서관화방료시만기비소세포폐암적표준일선화료방안지일,여동시조료효상사,단환자가교호내수.
