中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2008年
4期
488-491
,共4页
库普弗细胞%内毒素%生长抑素%一氧化氮%肿瘤坏死因子α%5-脂氧合酶
庫普弗細胞%內毒素%生長抑素%一氧化氮%腫瘤壞死因子α%5-脂氧閤酶
고보불세포%내독소%생장억소%일양화담%종류배사인자α%5-지양합매
目的 探讨生长抑素(SST)对脂多糖(LPS)刺激的原代培养大鼠库普弗细胞NO、TNFα和5-脂氧合酶(5-LO)表达的影响.方法 分离培养SD大鼠库普弗细胞,分为对照组、LPS刺激组、SST干预组,于12、24、48 h收集不同实验组细胞培养上清液,硝酸还原酶法测定NO水平,ELISA法检测TNFα含量,半定量RT-PCR法检测细胞5-LO mRNA的表达.结果 分离的库普弗细胞产生低水平的NO、TNFα和5-LO mRNA,LPS刺激后各时间点NO、TNFα和5-LO mRNA含量均明显高于对照组(P＜0.05);SST干预后各时间点NO、TNFα和5-LO mRNA含量低于LPS刺激组(P＜0.05),其中NO、TNFα含量在各时问点均高于对照组(P＜0.05),5-LO mRNA表达在12、24 h时间点高于对照组(P＜0.05),而在48 h时间点与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 生长抑素能抑制LPS诱导的库普弗细胞NO,TNFα和5-LO的表达.
目的 探討生長抑素(SST)對脂多糖(LPS)刺激的原代培養大鼠庫普弗細胞NO、TNFα和5-脂氧閤酶(5-LO)錶達的影響.方法 分離培養SD大鼠庫普弗細胞,分為對照組、LPS刺激組、SST榦預組,于12、24、48 h收集不同實驗組細胞培養上清液,硝痠還原酶法測定NO水平,ELISA法檢測TNFα含量,半定量RT-PCR法檢測細胞5-LO mRNA的錶達.結果 分離的庫普弗細胞產生低水平的NO、TNFα和5-LO mRNA,LPS刺激後各時間點NO、TNFα和5-LO mRNA含量均明顯高于對照組(P＜0.05);SST榦預後各時間點NO、TNFα和5-LO mRNA含量低于LPS刺激組(P＜0.05),其中NO、TNFα含量在各時問點均高于對照組(P＜0.05),5-LO mRNA錶達在12、24 h時間點高于對照組(P＜0.05),而在48 h時間點與對照組相比,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 生長抑素能抑製LPS誘導的庫普弗細胞NO,TNFα和5-LO的錶達.
목적 탐토생장억소(SST)대지다당(LPS)자격적원대배양대서고보불세포NO、TNFα화5-지양합매(5-LO)표체적영향.방법 분리배양SD대서고보불세포,분위대조조、LPS자격조、SST간예조,우12、24、48 h수집불동실험조세포배양상청액,초산환원매법측정NO수평,ELISA법검측TNFα함량,반정량RT-PCR법검측세포5-LO mRNA적표체.결과 분리적고보불세포산생저수평적NO、TNFα화5-LO mRNA,LPS자격후각시간점NO、TNFα화5-LO mRNA함량균명현고우대조조(P＜0.05);SST간예후각시간점NO、TNFα화5-LO mRNA함량저우LPS자격조(P＜0.05),기중NO、TNFα함량재각시문점균고우대조조(P＜0.05),5-LO mRNA표체재12、24 h시간점고우대조조(P＜0.05),이재48 h시간점여대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 생장억소능억제LPS유도적고보불세포NO,TNFα화5-LO적표체.
