脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2008年
3期
210-212,187
,共4页
王晓鹏%王维平%刘瑞春%耿连霞%吴丽玲%刘惠苗%杨兰%卜志平
王曉鵬%王維平%劉瑞春%耿連霞%吳麗玲%劉惠苗%楊蘭%蔔誌平
왕효붕%왕유평%류서춘%경련하%오려령%류혜묘%양란%복지평
抗癫癎药物%海马神经胶质细胞%凋亡%戊四氮
抗癲癎藥物%海馬神經膠質細胞%凋亡%戊四氮
항전간약물%해마신경효질세포%조망%무사담
目的:探讨抗癫癎药物对大鼠海马胶质细胞凋亡的影响.方法:35只60天龄SD大鼠随机分为生理盐水组(NS)、戊四氮(PTZ)组、卡马西平组(CBZ)、丙戊酸钠组(VPA)、苯妥英钠组(PHT)、托吡酯组(TPM)、拉莫三嗪组(LTG) 7组,起始体重(200±20)g,戊四氮点燃其中6组制作癫癎模型,再给与抗癫癎药物治疗3周,应用TUNEL法观察大鼠海马胶质细胞的阳性表达率.结果:CA1区胶质细胞TUNEL阳性表达:NS组阳性率4.195%,PTZ组阳性率6.536%,CBZ组阳性率4.321%,VPA组阳性率5.587%,4组之间TUNEL阳性表达率差异无显著性(χ2=1.158,P>0.05);PHT组阳性率24.460%,TPM组阳性率21.605%,LTG组阳性率18.902%,三组之间TUNEL阳性表达率差异无显著性(χ2=1.378,P>0.05).NS组、PTZ组、CBZ组、VPA组与PHT组、TPM组、LTG组之间TUNEL阳性表达率差异有显著性(χ2=70.227,P<0.005).结论:大鼠癫癎模型经PTH、TPM、LTG治疗后,海马CA1区存在TUNEL阳性胶质细胞.
目的:探討抗癲癎藥物對大鼠海馬膠質細胞凋亡的影響.方法:35隻60天齡SD大鼠隨機分為生理鹽水組(NS)、戊四氮(PTZ)組、卡馬西平組(CBZ)、丙戊痠鈉組(VPA)、苯妥英鈉組(PHT)、託吡酯組(TPM)、拉莫三嗪組(LTG) 7組,起始體重(200±20)g,戊四氮點燃其中6組製作癲癎模型,再給與抗癲癎藥物治療3週,應用TUNEL法觀察大鼠海馬膠質細胞的暘性錶達率.結果:CA1區膠質細胞TUNEL暘性錶達:NS組暘性率4.195%,PTZ組暘性率6.536%,CBZ組暘性率4.321%,VPA組暘性率5.587%,4組之間TUNEL暘性錶達率差異無顯著性(χ2=1.158,P>0.05);PHT組暘性率24.460%,TPM組暘性率21.605%,LTG組暘性率18.902%,三組之間TUNEL暘性錶達率差異無顯著性(χ2=1.378,P>0.05).NS組、PTZ組、CBZ組、VPA組與PHT組、TPM組、LTG組之間TUNEL暘性錶達率差異有顯著性(χ2=70.227,P<0.005).結論:大鼠癲癎模型經PTH、TPM、LTG治療後,海馬CA1區存在TUNEL暘性膠質細胞.
목적:탐토항전간약물대대서해마효질세포조망적영향.방법:35지60천령SD대서수궤분위생리염수조(NS)、무사담(PTZ)조、잡마서평조(CBZ)、병무산납조(VPA)、분타영납조(PHT)、탁필지조(TPM)、랍막삼진조(LTG) 7조,기시체중(200±20)g,무사담점연기중6조제작전간모형,재급여항전간약물치료3주,응용TUNEL법관찰대서해마효질세포적양성표체솔.결과:CA1구효질세포TUNEL양성표체:NS조양성솔4.195%,PTZ조양성솔6.536%,CBZ조양성솔4.321%,VPA조양성솔5.587%,4조지간TUNEL양성표체솔차이무현저성(χ2=1.158,P>0.05);PHT조양성솔24.460%,TPM조양성솔21.605%,LTG조양성솔18.902%,삼조지간TUNEL양성표체솔차이무현저성(χ2=1.378,P>0.05).NS조、PTZ조、CBZ조、VPA조여PHT조、TPM조、LTG조지간TUNEL양성표체솔차이유현저성(χ2=70.227,P<0.005).결론:대서전간모형경PTH、TPM、LTG치료후,해마CA1구존재TUNEL양성효질세포.
