南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
9期
1384-1385
,共2页
许旺细胞%神经营养因子%单克隆抗体%生物学特性
許旺細胞%神經營養因子%單剋隆抗體%生物學特性
허왕세포%신경영양인자%단극륭항체%생물학특성
目的 研制针对许旺细胞源神经营养因子(SDNF)的单克隆抗体并鉴定Ig亚类.方法 用SDNF免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与同系小鼠SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞按1:5比例进行融合,间接ELISA法筛选阳性克隆,有限稀释法进行克隆化培养;制备单克隆抗体,鉴定MeAb的Ig亚类.结果 获得4株能稳定分泌抗体的细胞株6D3,B8,C9E9,A6C6.效价为1:5120,亚类为IgG1.结论 所获得的4株杂交瘤细胞株均又较强稳定分泌抗BDNF单克隆抗体的能力,这为进一步的研究打下了基础.
目的 研製針對許旺細胞源神經營養因子(SDNF)的單剋隆抗體併鑒定Ig亞類.方法 用SDNF免疫Balb/c小鼠,取其脾細胞與同繫小鼠SP2/0-Ag14骨髓瘤細胞按1:5比例進行融閤,間接ELISA法篩選暘性剋隆,有限稀釋法進行剋隆化培養;製備單剋隆抗體,鑒定MeAb的Ig亞類.結果 穫得4株能穩定分泌抗體的細胞株6D3,B8,C9E9,A6C6.效價為1:5120,亞類為IgG1.結論 所穫得的4株雜交瘤細胞株均又較彊穩定分泌抗BDNF單剋隆抗體的能力,這為進一步的研究打下瞭基礎.
목적 연제침대허왕세포원신경영양인자(SDNF)적단극륭항체병감정Ig아류.방법 용SDNF면역Balb/c소서,취기비세포여동계소서SP2/0-Ag14골수류세포안1:5비례진행융합,간접ELISA법사선양성극륭,유한희석법진행극륭화배양;제비단극륭항체,감정MeAb적Ig아류.결과 획득4주능은정분비항체적세포주6D3,B8,C9E9,A6C6.효개위1:5120,아류위IgG1.결론 소획득적4주잡교류세포주균우교강은정분비항BDNF단극륭항체적능력,저위진일보적연구타하료기출.
