现代医院
現代醫院
현대의원
MODERN HOSPITAL
2007年
8期
24-26
,共3页
心肌细胞%凋亡%AngⅡ%原癌基因蛋白质c-fos类%增殖细胞核抗原(PCNA)
心肌細胞%凋亡%AngⅡ%原癌基因蛋白質c-fos類%增殖細胞覈抗原(PCNA)
심기세포%조망%AngⅡ%원암기인단백질c-fos류%증식세포핵항원(PCNA)
目的 研究血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ AngⅡ)对新生鼠原代培养心肌细胞凋亡及c-fos、PCNA蛋白表达变化的影响.方法 采用体外心肌细胞培养技术,培养Wistar新生鼠原代心肌细胞,将培养96 h的心肌细胞随机分为两组,对照组:无血清培养2、6、12、24 h.AngⅡ组:以10-7 mol/L AngⅡ刺激2、6、12、24 h,用TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferse-mediated Dutp nick-end labeling assay)方法检测凋亡细胞数,免疫组化方法观察c-fos、PCNA(pmliterating cell nuclear angiten)蛋白染色.结果 随着时间的延长AngⅡ组TUNEL染色凋亡心肌细胞数量与对照组相比显著增高;同时伴有早期c-fos、PCNA蛋白表达增加.结论 AngⅡ可以诱号乳鼠心肌细胞凋亡,AngⅡ诱导心肌细胞凋亡早期可见c-fos、PCNA表达增强.
目的 研究血管緊張素Ⅱ(angiotensin Ⅱ AngⅡ)對新生鼠原代培養心肌細胞凋亡及c-fos、PCNA蛋白錶達變化的影響.方法 採用體外心肌細胞培養技術,培養Wistar新生鼠原代心肌細胞,將培養96 h的心肌細胞隨機分為兩組,對照組:無血清培養2、6、12、24 h.AngⅡ組:以10-7 mol/L AngⅡ刺激2、6、12、24 h,用TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferse-mediated Dutp nick-end labeling assay)方法檢測凋亡細胞數,免疫組化方法觀察c-fos、PCNA(pmliterating cell nuclear angiten)蛋白染色.結果 隨著時間的延長AngⅡ組TUNEL染色凋亡心肌細胞數量與對照組相比顯著增高;同時伴有早期c-fos、PCNA蛋白錶達增加.結論 AngⅡ可以誘號乳鼠心肌細胞凋亡,AngⅡ誘導心肌細胞凋亡早期可見c-fos、PCNA錶達增彊.
목적 연구혈관긴장소Ⅱ(angiotensin Ⅱ AngⅡ)대신생서원대배양심기세포조망급c-fos、PCNA단백표체변화적영향.방법 채용체외심기세포배양기술,배양Wistar신생서원대심기세포,장배양96 h적심기세포수궤분위량조,대조조:무혈청배양2、6、12、24 h.AngⅡ조:이10-7 mol/L AngⅡ자격2、6、12、24 h,용TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferse-mediated Dutp nick-end labeling assay)방법검측조망세포수,면역조화방법관찰c-fos、PCNA(pmliterating cell nuclear angiten)단백염색.결과 수착시간적연장AngⅡ조TUNEL염색조망심기세포수량여대조조상비현저증고;동시반유조기c-fos、PCNA단백표체증가.결론 AngⅡ가이유호유서심기세포조망,AngⅡ유도심기세포조망조기가견c-fos、PCNA표체증강.
