时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
8期
1892-1893
,共2页
努地可醇%镇痛%纳络酮%阿片受体
努地可醇%鎮痛%納絡酮%阿片受體
노지가순%진통%납락동%아편수체
目的 研究努地可醇的镇痛作用与阿片受体的关系.方法 昆明种小鼠随机分为努地可醇10 mg·kg-1组、纳络酮5 mg·kg-1+努地可醇10 mg·kg-1组,吗啡7.5 mg·kg-1组、纳络酮5 mg·kg-1+吗啡7.5 mg·kg-1组和盐水对照组.均皮下注射给药.采用小鼠扭体法、热板法观察药后30 min各组小鼠的扭体反应次数和热板法药后30,60,90 min的痛阈值.结果 10 mg·kg-1努地可醇可明显减少扭体次数、提高痛阈值,与生理盐水组比较差异(P＜0.01).纳络酮可显著拮抗吗啡的镇痛作用,但对努地可醇的镇痛作用无明显影响.结论 努地可醇的镇痛作用不是由阿片受体介导的.
目的 研究努地可醇的鎮痛作用與阿片受體的關繫.方法 昆明種小鼠隨機分為努地可醇10 mg·kg-1組、納絡酮5 mg·kg-1+努地可醇10 mg·kg-1組,嗎啡7.5 mg·kg-1組、納絡酮5 mg·kg-1+嗎啡7.5 mg·kg-1組和鹽水對照組.均皮下註射給藥.採用小鼠扭體法、熱闆法觀察藥後30 min各組小鼠的扭體反應次數和熱闆法藥後30,60,90 min的痛閾值.結果 10 mg·kg-1努地可醇可明顯減少扭體次數、提高痛閾值,與生理鹽水組比較差異(P＜0.01).納絡酮可顯著拮抗嗎啡的鎮痛作用,但對努地可醇的鎮痛作用無明顯影響.結論 努地可醇的鎮痛作用不是由阿片受體介導的.
목적 연구노지가순적진통작용여아편수체적관계.방법 곤명충소서수궤분위노지가순10 mg·kg-1조、납락동5 mg·kg-1+노지가순10 mg·kg-1조,마배7.5 mg·kg-1조、납락동5 mg·kg-1+마배7.5 mg·kg-1조화염수대조조.균피하주사급약.채용소서뉴체법、열판법관찰약후30 min각조소서적뉴체반응차수화열판법약후30,60,90 min적통역치.결과 10 mg·kg-1노지가순가명현감소뉴체차수、제고통역치,여생리염수조비교차이(P＜0.01).납락동가현저길항마배적진통작용,단대노지가순적진통작용무명현영향.결론 노지가순적진통작용불시유아편수체개도적.
