郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
5期
885-887
,共3页
周世华%翟春杰%张智风%王斌
週世華%翟春傑%張智風%王斌
주세화%적춘걸%장지풍%왕빈
盐酸山莨菪碱%丙二醛%噪声性听觉损伤%豚鼠
鹽痠山莨菪堿%丙二醛%譟聲性聽覺損傷%豚鼠
염산산랑탕감%병이철%조성성은각손상%돈서
目的:观察盐酸山莨菪碱(654-2)对豚鼠噪声性听力损伤的保护作用.方法:30只豚鼠随机分为对照组、损伤组与654-2防治组.损伤组与654-2防治组均给予噪声暴露.654-2防治组在噪声暴露前30 min肌内注射654-2,另2组同法注射生理盐水.各组豚鼠在噪声暴露前与暴露后3 d、14 d、28 d分别测ABR阈值,并采用硫代巴比妥钠荧光比色法测定耳蜗MDA含量.结果:噪声暴露后3 d、14 d、28 d损伤组和防治组ABR阈移与耳蜗MDA含量均较对照组升高(P＜0.01);654-2防治组噪声暴露后14 d与28 d时,以上2指标均低于损伤组(P＜0.05或0.01).结论:654-2可部分减轻噪声所致的听力损失.其机制可能为654-2在一定程度上清除了噪声产生的过量过氧化物从而保护了毛细胞,使听力得到部分恢复.
目的:觀察鹽痠山莨菪堿(654-2)對豚鼠譟聲性聽力損傷的保護作用.方法:30隻豚鼠隨機分為對照組、損傷組與654-2防治組.損傷組與654-2防治組均給予譟聲暴露.654-2防治組在譟聲暴露前30 min肌內註射654-2,另2組同法註射生理鹽水.各組豚鼠在譟聲暴露前與暴露後3 d、14 d、28 d分彆測ABR閾值,併採用硫代巴比妥鈉熒光比色法測定耳蝸MDA含量.結果:譟聲暴露後3 d、14 d、28 d損傷組和防治組ABR閾移與耳蝸MDA含量均較對照組升高(P＜0.01);654-2防治組譟聲暴露後14 d與28 d時,以上2指標均低于損傷組(P＜0.05或0.01).結論:654-2可部分減輕譟聲所緻的聽力損失.其機製可能為654-2在一定程度上清除瞭譟聲產生的過量過氧化物從而保護瞭毛細胞,使聽力得到部分恢複.
목적:관찰염산산랑탕감(654-2)대돈서조성성은력손상적보호작용.방법:30지돈서수궤분위대조조、손상조여654-2방치조.손상조여654-2방치조균급여조성폭로.654-2방치조재조성폭로전30 min기내주사654-2,령2조동법주사생리염수.각조돈서재조성폭로전여폭로후3 d、14 d、28 d분별측ABR역치,병채용류대파비타납형광비색법측정이와MDA함량.결과:조성폭로후3 d、14 d、28 d손상조화방치조ABR역이여이와MDA함량균교대조조승고(P＜0.01);654-2방치조조성폭로후14 d여28 d시,이상2지표균저우손상조(P＜0.05혹0.01).결론:654-2가부분감경조성소치적은력손실.기궤제가능위654-2재일정정도상청제료조성산생적과량과양화물종이보호료모세포,사은력득도부분회복.
