种子
種子
충자
SEED
2007年
3期
24-27
,共4页
王国鼎%文晓鹏%季祥彪%乔光%胡鹏
王國鼎%文曉鵬%季祥彪%喬光%鬍鵬
왕국정%문효붕%계상표%교광%호붕
兰属植物%DNA提取%RAPD-PCR
蘭屬植物%DNA提取%RAPD-PCR
란속식물%DNA제취%RAPD-PCR
采用改进的CTAB-DNA提取方法,从11种兰属植物的嫩叶中提取总DNA.所得的DNA样品的A260/A280值在1.7～1.9之间,琼脂糖凝胶上主带清晰,较少降解,样品纯度高,DNA量大.另外,对影响RAPD-PCR的Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物浓度等因素进行了优化.确定优化的反应体系为:75ng模板DNA,1×Buffer,2.5mmol/L Mg2+,0.15mmol/L dNTPs,0.75U Taq酶,引物浓度0.4μmol/L,反应总体积为25μl.该体系在20个供试兰属实验材料中获得较好的扩增结果.
採用改進的CTAB-DNA提取方法,從11種蘭屬植物的嫩葉中提取總DNA.所得的DNA樣品的A260/A280值在1.7～1.9之間,瓊脂糖凝膠上主帶清晰,較少降解,樣品純度高,DNA量大.另外,對影響RAPD-PCR的Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物濃度等因素進行瞭優化.確定優化的反應體繫為:75ng模闆DNA,1×Buffer,2.5mmol/L Mg2+,0.15mmol/L dNTPs,0.75U Taq酶,引物濃度0.4μmol/L,反應總體積為25μl.該體繫在20箇供試蘭屬實驗材料中穫得較好的擴增結果.
채용개진적CTAB-DNA제취방법,종11충란속식물적눈협중제취총DNA.소득적DNA양품적A260/A280치재1.7～1.9지간,경지당응효상주대청석,교소강해,양품순도고,DNA량대.령외,대영향RAPD-PCR적Mg2+、dNTPs、Taq매、인물농도등인소진행료우화.학정우화적반응체계위:75ng모판DNA,1×Buffer,2.5mmol/L Mg2+,0.15mmol/L dNTPs,0.75U Taq매,인물농도0.4μmol/L,반응총체적위25μl.해체계재20개공시란속실험재료중획득교호적확증결과.
