武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2007年
1期
27-30
,共4页
彭小春%张京伟%魏蕾%文显梅%王婷婷%张利军%李华
彭小春%張京偉%魏蕾%文顯梅%王婷婷%張利軍%李華
팽소춘%장경위%위뢰%문현매%왕정정%장리군%리화
苦参碱%PKA%SGC7901细胞%细胞迁移
苦參堿%PKA%SGC7901細胞%細胞遷移
고삼감%PKA%SGC7901세포%세포천이
目的:探讨不同浓度苦参碱对SGC7901细胞黏附和移动能力的影响.方法:5,50,100,250和500 mg/L苦参碱作用SGC7901细胞24 h后,黏附实验检测细胞黏附率,划痕损伤实验(Wound healing assay)检测迁移速度,在Transwell培养体系中,观察苦参碱对SGC7901细胞的抑制作用,PKA试剂盒检测PKA活性.结果:5,50,100,250和500 mg/L苦参碱处理24 h后, SGC7901细胞黏附率分别为78.56%,44.28%,42.48%,39.75%和31.54%,总体呈下降趋势,50 mg/L组与5 mg/L和500 mg/L组比较差异有显著性(P＜ 0.01);与100 mg/L和250 mg/L组比较差异无显著性(P＞0.05).50 mg/L苦参碱作用24 h后SGC7901细胞迁移速度显著降低(P＜ 0.01), Transwell培养体系中,苦参碱组上层迁移到下层的细胞明显少于不加苦参碱组(P＜ 0.01),且PKA活性明显降低(P＜ 0.01).结论:苦参碱能抑制SGC7901细胞黏附和运动.
目的:探討不同濃度苦參堿對SGC7901細胞黏附和移動能力的影響.方法:5,50,100,250和500 mg/L苦參堿作用SGC7901細胞24 h後,黏附實驗檢測細胞黏附率,劃痕損傷實驗(Wound healing assay)檢測遷移速度,在Transwell培養體繫中,觀察苦參堿對SGC7901細胞的抑製作用,PKA試劑盒檢測PKA活性.結果:5,50,100,250和500 mg/L苦參堿處理24 h後, SGC7901細胞黏附率分彆為78.56%,44.28%,42.48%,39.75%和31.54%,總體呈下降趨勢,50 mg/L組與5 mg/L和500 mg/L組比較差異有顯著性(P＜ 0.01);與100 mg/L和250 mg/L組比較差異無顯著性(P＞0.05).50 mg/L苦參堿作用24 h後SGC7901細胞遷移速度顯著降低(P＜ 0.01), Transwell培養體繫中,苦參堿組上層遷移到下層的細胞明顯少于不加苦參堿組(P＜ 0.01),且PKA活性明顯降低(P＜ 0.01).結論:苦參堿能抑製SGC7901細胞黏附和運動.
목적:탐토불동농도고삼감대SGC7901세포점부화이동능력적영향.방법:5,50,100,250화500 mg/L고삼감작용SGC7901세포24 h후,점부실험검측세포점부솔,화흔손상실험(Wound healing assay)검측천이속도,재Transwell배양체계중,관찰고삼감대SGC7901세포적억제작용,PKA시제합검측PKA활성.결과:5,50,100,250화500 mg/L고삼감처리24 h후, SGC7901세포점부솔분별위78.56%,44.28%,42.48%,39.75%화31.54%,총체정하강추세,50 mg/L조여5 mg/L화500 mg/L조비교차이유현저성(P＜ 0.01);여100 mg/L화250 mg/L조비교차이무현저성(P＞0.05).50 mg/L고삼감작용24 h후SGC7901세포천이속도현저강저(P＜ 0.01), Transwell배양체계중,고삼감조상층천이도하층적세포명현소우불가고삼감조(P＜ 0.01),차PKA활성명현강저(P＜ 0.01).결론:고삼감능억제SGC7901세포점부화운동.
